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Panasonic松下等离子切割设备
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对照质粒(抑制
RNAi抑制基因表达的原理 Dicer酶将dsRNA切割成19-21bp的双链RNA(siRNA),每个片段的3’端都有2个碱基突出。siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成RNA诱导
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基因抑制质粒
RNAi抑制基因表达的原理 Dicer酶将dsRNA切割成19-21bp的双链RNA(siRNA),每个片段的3’端都有2个碱基突出。siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成RNA诱导
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RNAi诱导的植物基因沉默
花生、脱咖啡因的咖啡和营养强化型的玉米等。RNAi通路由Dicer酶启动,首先,植物体中的Dicer酶将导入的长dsRNA切割为21-25个nt的小干扰RNA (siRNAs)。其次,每个siRNA会
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SSAM-10 microRNA 进化分析
至细胞质中,进一步由Dicer(RNaseIIIendonuclease)加工。Dicer识别双链RNA靠近颈环处的碱基并分离双链,产生两条单链,而其中一条链成为miRNA而互不的那条链则被降解。成熟
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SSAM-13 microRNA 相关的预后生存分析
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miRNA测序
miRNA: 是一种长度为21~25nt的单链小分子RNA。它广泛存在于真核生物中,成熟的miRNA是由具发夹结构单链RNA前体(pre miRNA)经过Dicer酶加工而成,主要通过与靶标基因
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miRNA测序
miRNA: 是一种长度为21~25nt的单链小分子RNA。它广泛存在于真核生物中,成熟的miRNA是由具发夹结构单链RNA前体(pre miRNA)经过Dicer酶加工而成,主要通过与靶标基因
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SSAM-02 microRNA 表达量与差异表达
剪切,并生成~70-90bp的pre-miRNA发卡结构。pre-miRNA被转运至细胞质中,进一步由Dicer(RNaseIIIendonuclease)加工。Dicer识别双链RNA靠近颈环处的
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siRNA转染及筛选
interfering RNA)是21-25核苷酸的小分子RNA,由Dicer酶加工双链RNA而成。siRNA与体内多种酶类结合形成RNA诱导的沉默复合物(RISC),从而激发与之互补的目标mRNA
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