-
对照质粒(抑制
RNAi抑制基因表达的原理 Dicer酶将dsRNA切割成19-21bp的双链RNA(siRNA),每个片段的3’端都有2个碱基突出。siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成RNA诱导
-
基因抑制质粒
RNAi抑制基因表达的原理 Dicer酶将dsRNA切割成19-21bp的双链RNA(siRNA),每个片段的3’端都有2个碱基突出。siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成RNA诱导
-
App NGS-08 Small RNA测序
生成~70-90bp的pre-miRNA发卡结构。pre-miRNA被转运至细胞质中,进一步由Dicer(RNaseIIIendonuclease)加工。Dicer识别双链RNA靠近颈环处的碱基并分离
-
shRNA干扰服务
信号甚至传播至整个有机体以及可遗传等特点;5、dsRNA不得短于21个碱基,并且长链dsRNA也在细胞内被Dicer酶切割为21 bp左右的siRNA,并由siRNA来介导mRNA切割。而且大于30
-
RNAi诱导的植物基因沉默
花生、脱咖啡因的咖啡和营养强化型的玉米等。RNAi通路由Dicer酶启动,首先,植物体中的Dicer酶将导入的长dsRNA切割为21-25个nt的小干扰RNA (siRNAs)。其次,每个siRNA会
-
SSAM-10 microRNA 进化分析
至细胞质中,进一步由Dicer(RNaseIIIendonuclease)加工。Dicer识别双链RNA靠近颈环处的碱基并分离双链,产生两条单链,而其中一条链成为miRNA而互不的那条链则被降解。成熟
-
SSAM-13 microRNA 相关的预后生存分析
-
SSAM-02 microRNA 表达量与差异表达
剪切,并生成~70-90bp的pre-miRNA发卡结构。pre-miRNA被转运至细胞质中,进一步由Dicer(RNaseIIIendonuclease)加工。Dicer识别双链RNA靠近颈环处的
-
shRNA转染
基因组学研究逐步扩展到医学领域并作为基因治疗手段。RNAi作为这么重要的分子生物学技术,其原理如何?如下图所示:外源dsRNA进入细胞后在Dicer酶的作用下产生双链siRNA,双链siRNA解旋后
-
siRNA转染
基因组学研究逐步扩展到医学领域并作为基因治疗手段。RNAi作为这么重要的分子生物学技术,其原理如何?如下图所示:外源dsRNA进入细胞后在Dicer酶的作用下产生双链siRNA,双链siRNA解旋后
-
1.
沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
-
2.
安捷伦推出新型光谱流式细胞仪NovoCyte Opteon
-
3.
总投资539.82亿元 贵州发布第一批大规模设备更新清单
-
4.
42个领域 北京2024年首批设备购置与更新改造贷款贴息项目开始申报
-
5.
8分委 187人 国家药监局成立化妆品标准化技术委员会
-
6.
拉曼光谱仪2024Q1市场分析| 科研之光VS监管之盾的双重选择
-
7.
浙大328亿排第二!全国高校2024年度预算经费出炉,24所高校破百亿
-
8.
京津冀协同发展丨东丽经开区强链补链引人才,盘活资产启新程
-
9.
2024年第一季度食品安全监督抽检结果公布 农药残留超标占比近一半
-
10.
中国第一,全球第五!丹东百特上榜“世界工业新闻”年度报告
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net