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梅特勒托利多 浊度电极InPro8200/H/Kalrez-FDA/205
浊度电极InPro8200/H/Kalrez-FDA/205用于高浊度的浊度传感器.InPro 8200双光纤浊度传感器设计用于测量颗粒浓度为中至高的样品,以及需要高分辨率的应用中。专为生物制药和
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梅特勒托利多 浊度传感器InPro8200/H/Kalrez-FDA/407
浊度传感器InPro8200/H/Kalrez-FDA/407用于高浊度的浊度传感器.InPro 8200双光纤浊度传感器设计用于测量颗粒浓度为中至高的样品,以及需要高分辨率的应用中。专为生物制药和
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德国徕卡 Leica FL560 FDA 510(k) 许可的 荧光模块
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DSC 3+ —差示扫描量热仪梅特勒托利多 药包材关联审评审批申报资料技术要求的对比分析
梅特勒托利多DSC/DTADSC 3+适用于暂无项目,参考多项行业标准暂无。可以检测药包材等样品。可应用于药品包装材料行业领域。 摘要 目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法
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DSC/DTA梅特勒托利多DSC 3+ 可检测药包材
梅特勒托利多DSC/DTADSC 3+适用于暂无项目,参考多项行业标准暂无。可以检测药包材等样品。可应用于药品包装材料行业领域。 摘要 目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法
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DSC/DTA梅特勒托利多 —差示扫描量热仪 适用于暂无
梅特勒托利多DSC/DTADSC 3+可用于测定药包材,适用于暂无项目。并且参考多项行业标准暂无。可应用于药品包装材料行业领域。 摘要 目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法
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—差示扫描量热仪梅特勒托利多DSC/DTA 应用于药品包装材料
梅特勒托利多 —差示扫描量热仪DSC 3+参考多项行业标准暂无。完成药包材的检测。可以用在药品包装材料行业领域中的暂无项目。 摘要 目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法:通过
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德国 FDA 510(k) 许可的 荧光模块 Leica FL560徕卡 可检测多科室手术显微镜产品
徕卡德国 FDA 510(k) 许可的 荧光模块 Leica FL560用于测定多科室手术显微镜产品,符合行业标准。适用多科室手术显微镜产品资料项目。 术中荧光 Leica FL560Leica
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液相色谱仪Flexar 符合FDA新法规的“广谱”类防晒产品中UVA和UVB的成分分析
点击查看下载液相色谱仪Flexar 符合FDA新法规的“广谱”类防晒产品中UVA和UVB的成分分析相关资料,进一步了解产品。 仪器简介: 选择您理想的LC系统 需要传统高效液相色谱或是
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德国 FDA 510(k) 许可的 荧光模块 徕卡Leica FL560 适用于多科室手术显微镜产品资料
徕卡德国 FDA 510(k) 许可的 荧光模块 Leica FL560适用于多科室手术显微镜产品资料项目,参考多项行业标准。可以检测多科室手术显微镜产品等样品。可应用于多个行业领域。 由于
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