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基石药业PD-L1抗体治疗R/R ENKTL临床申请获美国FDA审评许可
2020-09-01来源: 医药观澜 -
新药IND申请中的CMC申报
2019-12-12来源: 互联网 -
Mesoblast干细胞疗法获FDA优先审评资格
2020-04-02来源: 药明康德 -
VASCEPA降低心血管事件风险适应症申请获FDA优先审评资格
2019-06-11来源: 美通社 -
靶向诺奖信号通路,创新肾细胞癌疗法获FDA优先审评资格
2021-03-17来源: -
全球首个可皮下注射PD-L1单抗通过美国FDA审评获准入临床
2016-11-30来源: 思路迪/康宁杰瑞 -
多国药品审评机构参与的Orbis计划又有2个国家加入
2019-11-21来源: 药明康德 -
以岭药业塞来昔布胶囊获得FDA批准文号
2020-03-12来源: 新浪医药 -
治疗滤泡性淋巴瘤 EZH2抑制剂获FDA优先审评资格
2020-02-17来源: 药明康德 -
不得不知的新药临床试验IND申报的流程
2019-12-12来源: 互联网
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