-
牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统
制药和生物医学行业需要EDS系统来证明其数据的电子记录是可信的、可靠的,并且等同于纸质记录。AZtecPharma旨在满足制药和生物医药行业日益增长的如下需求:个人用户登录数字签名带查看器的数据审计
-
牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 数字签名
在制药生产过程中主要的应用是质量控制和失效分析。质量控制通常是对产品的结构和化学成分进行简单检查。使用AZtec的实时能谱比较是比较样品成分和对照的理想方法。任何偏离控制的样品将被提交进行更详细的失效
-
赛默飞BRE725540 Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪 利用多点化合物鉴定加速数据审查
和灵活性利用多点化合物鉴定加速数据审查,包括光谱匹配、同位素模式匹配、保留指数和多个确认离子使用 Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪,简化操作
-
赛默飞BRE725541 Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪 利用多点化合物鉴定加速数据审查
和灵活性利用多点化合物鉴定加速数据审查,包括光谱匹配、同位素模式匹配、保留指数和多个确认离子使用 Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪,简化操作
-
牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 执行机构污染分析
药物运送机制也可能是潜在的污染源,例如:哮喘药罐失效导致污染碎片混入药物中,降低药效,甚至对人体造成伤害,或是药瓶和注射器故障导致玻璃污染。制药和生物医学行业需要EDS系统来证明其数据的电子记录是可信
-
牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 审计追踪和检查员
产品中异物识别是最常见的应用。不管是从原材料还是生产过程中,追踪污染源是防范未然的关键。这种污染可能导致产品失效,甚至对消费者造成伤害。在下面的示例中,使用AZtecLive化学元素成像系统进行初步
-
专业审查润色
包括同行评审和母语化润色两部分。母语化润色前,学术论著评审专家会审阅您的论著,并就论著主题、文章结构、以及实验设计等方面提供详细修改意见和建议,并标注于原文中。作者根据专家意见修改后可以使您的学术
-
统计资料审查
从专业角度对原始数据进行完整性和准确性审查,对于第二手数据,同时审核数据的适用性和时效性,包含审核数据来源,数据口径,数据时效性及相关的背景资料,以确定是否符合后续分析和研究或重新加工整理。
-
安捷伦 其他资料
管理以及为了确保合规性和掌握新仪器知识而进行的员工培训。由于难以实施内部变更,实验室管理人员要求安捷伦对实验室当前的确认工作与安捷伦提供的确认服务进行比较。安捷伦详细审查并比较了计量团队使用
-
CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 案例研究:案例研究:减少使用电子表格,节省成本,降低数据可靠性风险
实验室当前的确认工作与安捷伦提供的确认服务进行比较。安捷伦详细审查并比较了计量团队使用 Microsoft Excel 执行的确认工作以及安捷伦推荐的使用 ACE 提供的确认服务。注意,安捷伦 ACE
-
1.
沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
-
2.
安捷伦推出新型光谱流式细胞仪NovoCyte Opteon
-
3.
总投资539.82亿元 贵州发布第一批大规模设备更新清单
-
4.
8分委 187人 国家药监局成立化妆品标准化技术委员会
-
5.
42个领域 北京2024年首批设备购置与更新改造贷款贴息项目开始申报
-
6.
2024年第一季度食品安全监督抽检结果公布 农药残留超标占比近一半
-
7.
京津冀协同发展丨东丽经开区强链补链引人才,盘活资产启新程
-
8.
中国第一,全球第五!丹东百特上榜“世界工业新闻”年度报告
-
9.
《中国药典》分析用天平与称量指导原则标准草案
-
10.
钢研纳克携质谱新品参加2024中关村论坛
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net