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[size=2]最近查的严了,液相,岛津的,可以开启审查追踪功能,开启后能明显让专家感觉安全的地方在哪里?一旦开启,无法关闭,记录的所有的数据/方法,如果我们删除/修改数据,会有记录吗?岛津的紫外,如果选择此功能,也是这样吗?安捷伦的液相
2016年02月15日发布人:zzzz
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QS审查中对瓶装饮用纯净水的电导率仪的精度和型号有什么要求?
QS审查中对瓶装饮用纯净水的电导率仪的精度和型号有什么要求?帮帮忙吧!,满足GB17323规定要求,能够独立检测(非在线监测),精度值高于标准要求,有效读值必须有在0.0
2009年07月23日发布人:eedc-dcnge
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方便食品生产许可证审查细则(2006版)
《其他方便食品生产许可证审查细则》来自《关于印发食用植物油等26个食品生产许可证审查细则的通知》(2006年12月27 日国质检食监〔2006〕646号)
《方便面生产许可证审查细则》来自
2013年01月27日发布人:cookies
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:Immunogen, 该公司规模不大,但是有ADC绝活。拥有自主知识产权的抗体偶联药物(ADC)技术平台,罗氏(基因泰克)2013年获FDA批准的ADC新药Kadcyla就是采用该公司的技术。[/size],[size=2]转自微信”每日抗体“,写的审批结论
”根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准本品I期
2016年04月10日发布人:ha111
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体系和条件没问题的话,有可能是引物合成有问题,我们这就有人碰到过,虽然纪律很低 [/font][/color][/size],[color=DarkGreen][size=3]首先:先核查一下你的引物序列,看有无问题,一般出现错误的机率很小.
其次:你的反应体系没有问题,但是DNA模板有没有问题,建议用紫外分光光度计测定模板DN
2011年10月08日发布人:Darcy
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经验;多种生物医药产品的全程开发经验,包括类风湿性关节炎药物Orencia 和结肠癌药物Vectibix;曾支持完成多种生物医药产品的全球药政机构申报,包括美国FDA, 美国农业部(USDA), 欧洲药品管理局(EMEA), 加拿大卫生局(Health Canada)和中国SFDA等,并接受了相应管理机构的批准前审查(PAIs);完成多种不同生物药原
2014年08月09日发布人:uaubc
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。[/size],[size=2]天美收购了布鲁克的GC,单杆GCMS,应该就是之前瓦里安的。[/size],[size=2]安捷伦当时收购的是一部分。。。[/size],[size=2]是因为欧盟反垄断审查委员会不让安捷伦全盘收购瓦里安,所以
2015年12月17日发布人:feixi
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受到第三方的侵入,而这大部分侵入是通过安装在他们电脑上的钓鱼软件或恶意软件进行的。这些攻击以及它们所暴露的网络审查问题,加上去年以来中国进一步限制网络言论自由,包括对FaceBook、Twitter、YouTube、Google Docs 和
2011年06月24日发布人:michael_b_rex
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冬至日,孙月(化名)没有像平时的周末一样呆在家里。虽然她只是上海某制药公司的的一名普通员工,但也得像公司GMP(药品生产质量管理规范)项目组的人般紧张等待药监部门的验证审查。她还略有不满的在社交媒体上抱怨称:“别家都已经装饰好圣诞树了
2014年01月09日发布人:暗香涌
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ISO9000认证,分析部门需要准备什么材料?? [/quote]
这个现在花点钱就可以买得到的证书,原材料检测记录,产品检测记录,中控记录,产品不合格处理反馈,检验实务之类的吧,前些时候公司ISO9000审查,看那边忙得很乱的。
2011年08月14日发布人:kangying726