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软件套装illuminaTruSight
助您进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读,高效可靠。 产品特色:TruSight软件套装能够将罕见病病例的测序数据转换为有意义、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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研究用TruSight软件套装
将为基因组信息全面、可扩展且快速的解读树立标准,使全基因组测序成为罕见病的标准诊断方法。”Illumina科学研究副总裁Ryan Taft说道。“我们能帮助用户快速筛选数百万个变异并获得答案,使罕见
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软件套装DNA测序仪illumina
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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DNA测序仪软件套装illumina
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可以将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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TruSight软件套装
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq
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TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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TruSight软件套装 遗传变异分析
和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析
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illumina TruSight软件套装
可量化的方式迅速从500万个变异体中找到少数特定几个变异体。TruSight软件让使用者能够更轻松地从基因组测序中获得宝贵的洞察。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的
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生物信息学分析
应用领域科研:研究特定疾病发生的选传变异,如单基因选传病、罕见疾病基因检测等健康:用于疾病预防及管理,生活方式指导等相关的大众消费基因检测农业:用于品系鉴定、优势性状筛选、群体遗传学分析、亲缘关系
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脂质纳米颗粒LNPs设备 IJM碰撞喷射混合器 mRNA疫苗生产设备
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