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遗传性耳聋基因突变检测
(特殊原因下,必须保证充分哺乳6次后)采血。当首次检测结果为阳性,复查血确诊结果仍为阳性,我们会第一时间告知医院、父母及医生。参考文献1. 云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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SPEX Eco48 荧光定量PCR系统 用于基因突变检测
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博奥生物 致聋基因芯片检测
基因突变的儿童致聋。 晶芯®九项遗传性耳聋基因检测芯片是为快速筛查已知遗传性耳聋基因突变位点而专门设计的,可同时检测4个耳聋相关基因(GJB2, GJB3, SLC26A4和12S rRNA)的9个
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【微生物功能】GBIMToF-1000飞行时间质谱仪
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【核酸功能】GBIMToF-1000飞行时间质谱仪
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飞行时间质谱仪MALDI质谱GBIMToF-1000 应用于基因/测序
有:遗传性耳聋基因检测、威尔森氏综合征基因检测等遗传病筛查。②病原体检测在感染性疾病诊断中,确定病原微生物对临床诊断与治疗至关重要,应用GBIMToF-1000检测系统可以加强病原微生物检测、提高
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飞行时间质谱仪GBIMToF-1000华大吉比爱 应用于基因/测序
疾病致病突变研究。通过遗传性疾病筛查可以帮助育龄夫妇进行遗传性疾病检测,预防出生缺陷的发生。提供检测项目包括有:遗传性耳聋基因检测、威尔森氏综合征基因检测等遗传病筛查。②病原体检测在感染性疾病诊断中
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华大吉比爱飞行时间质谱仪GBIMToF-1000 应用于微生物
突变研究。通过遗传性疾病筛查可以帮助育龄夫妇进行遗传性疾病检测,预防出生缺陷的发生。提供检测项目包括有:遗传性耳聋基因检测、威尔森氏综合征基因检测等遗传病筛查。②病原体检测在感染性疾病诊断中,确定
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华大吉比爱GBIMToF-1000飞行时间质谱仪 适用于微生物鉴定,核酸检测等
临床基因多态性分析助力遗传性疾病筛查及辅助诊断,揭示SNP位点与疾病的关系、单基因疾病致病突变研究。通过遗传性疾病筛查可以帮助育龄夫妇进行遗传性疾病检测,预防出生缺陷的发生。提供检测项目包括有:遗传性
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