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遗传性耳聋基因突变检测
(特殊原因下,必须保证充分哺乳6次后)采血。当首次检测结果为阳性,复查血确诊结果仍为阳性,我们会第一时间告知医院、父母及医生。参考文献1. 云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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博奥生物 致聋基因芯片检测
基因突变的儿童致聋。 晶芯®九项遗传性耳聋基因检测芯片是为快速筛查已知遗传性耳聋基因突变位点而专门设计的,可同时检测4个耳聋相关基因(GJB2, GJB3, SLC26A4和12S rRNA)的9个
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蛋白质检测参数
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微谱 食品异物检测 ( 微生物,理化性质,全部参数 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:食品-水果、蔬菜及其制品检测项目:微生物,理化性质,全部参数服务地点:全国服务背景食品检测的指标主要包括食品
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基因突变检测服务
三博远志课题部为临床大夫提供了大量临床基因突变检测结果,对肺癌、乳腺癌、肝癌等靶向治疗有独特研究。原癌基因突变在肿瘤组织中是一种常见现象。对肿瘤组织进行基因突变检测,有助于了解
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微谱 切削油性能参数检测 (粘度、闪点、脂肪含量、硫含量)
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:能源-燃料检测项目:理化指标,理化数据监测服务地点:全国服务背景切削液是金属加工液的一类,用于各种金属切削
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KCNQ2/3离子通道检测
KCNQ 基因编码通道是钾离子通道家族中重要的一类,目前发现KCNQ 通道共有KCNQ1~5 五种类型, KCNQ 离子通道基因突变与许多遗传性疾病有关。KCNQ1 又称KVLQT,主要分布于心
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KCNQ2/3离子通道检测
详细说明 KCNQ 基因编码通道是钾离子通道家族中重要的一类,目前发现KCNQ 通道共有KCNQ1~5 五种类型, KCNQ 离子通道基因突变与许多遗传性疾病有关。KCNQ1 又称KVLQT
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PCR-SSCP 基因突变检测
PCR-SSCP 基因突变检测基于PCR的技术可检测点突变、缺失、单碱基置换、突变导致的限制性内切酶位点改变等基因突变。单链DNA电泳迁移率与其空间构象的变化相关,以PCR扩增DNA片断,经变性
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