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illumina TruSight软件套装
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三重四极杆液质联用仪LC-TQ5100
国产化率90%以上操作简便:简洁清晰的全中文操作界面,符合中国人操作习惯四、应用方向:1) 公安安全:① Drug检测② 法医分析③ 个人护理产品安全检测2) 临床诊断① 遗传疾病筛查② 血药浓度测定
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医疗排查
新生儿遗传疾病排查 新生儿遗传缺陷是每个家庭和社会面临的重大问题。经统计,全国每年2000多万新生儿中,大约有5%的婴儿有遗传疾病的出生缺陷。部分疾病比如杜氏肌营养不良症,QT间期延长综合症
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ImageXpress Micro 4高内涵成像分析系统美谷分子ImageXpress Micro 4/IXM-4 标准
常会涉及DNA或染色体的损伤,因为DNA损伤与很多疾病的发生有密切的关系,如遗传疾病、肿瘤等。放射性辐射、环境影响或化合药物等都有可能引起DNA的损伤。之前的研究表明标记组蛋白H2AX在丝氨酸139上
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高内涵筛选/成像ImageXpress Micro 4高内涵成像分析系统美谷分子 应用于分子生物学
损伤,因为DNA损伤与很多疾病的发生有密切的关系,如遗传疾病、肿瘤等。放射性辐射、环境影响或化合药物等都有可能引起DNA的损伤。之前的研究表明标记组蛋白H2AX在丝氨酸139上的磷酸化位点是敏感的可
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SeqStudio基因分析仪
是一种4通道荧光毛细管电泳系统,可为用户提供一种简单、高效、通用的基因分析研究方法。这种多合一的试剂卡夹可简化多个用户的操作,在一次运行中同时灵活地进行测序和片段分析。
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Vector 柱后衍生皮克林 可检测儿童血液
皮克林 Pickering PCX柱后衍生仪Vector 用于测定儿童血液,符合行业标准。适用苯酮脲(PKU)和枫糖尿症(MSUD)项目。 苯酮脲(PKU)和枫糖尿症(MSUD)是一种罕见的遗传疾病
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皮克林 Pickering PCX柱后衍生仪柱后衍生 适用于苯酮脲(PKU)和枫糖尿症(MSUD
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柱后衍生Vector 皮克林 应用于其他生命科学
尿症(MSUD)是一种罕见的遗传疾病——氨基酸紊乱,此类病症阻止人们消化食物蛋白质中的某些氨基酸。如果不加以治疗,会导致精神和身体残疾,甚至死亡。PKU和MSUD是新生儿筛查项目的重要部分,通过血液
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柱后衍生 Onyx PCX皮克林 PKU和MSUD筛查方法
皮克林 Pickering柱后衍生仪 Onyx PCX用于测定儿童血液,符合行业标准。适用苯酮脲(PKU)和枫糖尿症(MSUD)项目。 苯酮脲(PKU)和枫糖尿症(MSUD)是一种罕见的遗传疾病
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