国内国际专利二十多项,2017年入选中国科学院“特聘骨干人才”。研究方向新型抗肿瘤药物、骨相关疾病药物的研发;生物活性为导向的杂环方法学研究 科研成果1.本课组在杂环化合物库的构建、高品质苗子/先导化合物的发现方面取得了一定进展。建立了基于...
中国科学院上海药物研究所课题组长
博士学位。2010年底加入美国葛兰素史克(GSK)任研究员,专门从事核酸编码化合物库的技术开发研究,并于2016年入选了葛兰素史克Associate Fellow。2017年加入中国科学院上海药物研究所任研究员及课题组长。研究方向将核酸编码化合...
副研究员中国科学院上海药物研究所副研究员,硕士生导师。长期以抗肿瘤药物研发为主线,开发的多个抗肿瘤小分子抑制剂已进入临床前研究阶段。同时,探索和发展高效的有机合成新方法,构建杂环、含氟化合物库,并用于先导化合物的发现。在J Med...
中国科学院上海药物研究所
课题组长研究员 博士生导师南发俊,国家杰出青年基金获得者,现任中国科学院上海药物研究所研究员,国家化合物样品库副主任。1991年毕业于兰州大学化学系,获理学学士学位。1997年于中国科学院上海有机化学研究所获理学博士学位。南发俊研究员长期...
中科院上海药物所课题组长
课题组长研究员 博士生导师现任中国科学院上海药物所研究员、课题组长、博士生导师。2008年7月获得理学博士学位,长期以“新药研究”为主线,探索和发展高效的有机合成新方法,针对性构建类药性杂环化合物库,并重点针对老年性疾病、恶性肿瘤等重...
教授课题组开展第一站博士后研究,主要研究方向为位点选择性和空间选择性的sp3 C-H键活化反应。2018年3月至2020年10月,在Stuart L. Schreiber 教授课题组从事第二站博士后研究,主要方向为DNA编码化合物库(DEL...
分及串联反应新方法和微波高效合成新技术,快速构建了“结构多样性”和“类药性”的自主多样性化合物8000余个。小分子化合物库在多种生物模型上筛选,发现具有抗肿瘤、抗病毒、抗糖尿病等多种结构类型的新先导化合物百余个。重点开展了8类不同优势骨架的...
抗肿瘤活性新奇柠檬苦素的发现研究。2012.01-2015.12。5.广东省海洋经济创新发展区域示范专项。GD2012-D01-001。海洋生物天然产物化合物库-暨南大学子项目。2013.01-2016.12。6.广东省特支计划百千万领军人...
南方医科大学药学院
,获得了系列结构新颖的活性分子,其中从棉叶珊瑚花等5种大戟科药用植物中新发现5种微量二萜新骨架,并建立了骨架多样性的大戟科二萜化合物库。...
中国科学院上海药物研究所青年课题组长
活性(IC50达0.015 nM)的α-氨基硼酸小分子抑制剂,其中活性最优的化合物正在进行动物实验和前药开发,用于治疗囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD);2. 结合反应动力学研究,首次实现了用于构建DNA编码化合物库的sp3碳碳键形成反应;3. 首次实现了烷基羧酸和芳基硼酸的脱羧偶联,用于高效和快速扩展含Csp2-Csp3的小分子药物化学空间。...
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