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细胞库检定
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微谱 降解塑料检测 ( 耐破强度、降解速率、微生物限量、撕裂强度等
成分,而是很多材料制成的。其中高分子聚合物(或合成树脂)是塑料的主要成分,并且为了提高塑料的性能,必须在高分子化合物中添加填料、增塑剂、润滑剂、稳定剂、着色剂、防静电剂等多种辅助材料,才能成为性能好的
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微谱 基因毒杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
重要因素。微谱医药在对具体化合物进行危险度评估时,首先通过查找美国国家医药图书馆的Toxline或欧盟OECD的SIDS等数据库来确定目标化合物的毒性数据,如:NOEL、LOEL、LD50等。对于没有
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微谱 毒理性能测试 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
谱医药在对具体化合物进行危险度评估时,首先通过查找美国国家医药图书馆的Toxline或欧盟OECD的SIDS等数据库来确定目标化合物的毒性数据,如:NOEL、LOEL、LD50等。对于没有毒性研究数据
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微谱 基因毒性杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试,耐压测试
重要因素。微谱医药在对具体化合物进行危险度评估时,首先通过查找美国国家医药图书馆的Toxline或欧盟OECD的SIDS等数据库来确定目标化合物的毒性数据,如:NOEL、LOEL、LD50等。对于没有
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微谱 基因毒性杂质指导测试 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
谱医药在对具体化合物进行危险度评估时,首先通过查找美国国家医药图书馆的Toxline或欧盟OECD的SIDS等数据库来确定目标化合物的毒性数据,如:NOEL、LOEL、LD50等。对于没有毒性研究数据
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微谱 基因毒性杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
谱医药在对具体化合物进行危险度评估时,首先通过查找美国国家医药图书馆的Toxline或欧盟OECD的SIDS等数据库来确定目标化合物的毒性数据,如:NOEL、LOEL、LD50等。对于没有毒性研究数据
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微谱 基因毒性杂质分析 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
谱医药在对具体化合物进行危险度评估时,首先通过查找美国国家医药图书馆的Toxline或欧盟OECD的SIDS等数据库来确定目标化合物的毒性数据,如:NOEL、LOEL、LD50等。对于没有毒性研究数据
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微谱 药物基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
谱医药在对具体化合物进行危险度评估时,首先通过查找美国国家医药图书馆的Toxline或欧盟OECD的SIDS等数据库来确定目标化合物的毒性数据,如:NOEL、LOEL、LD50等。对于没有毒性研究数据
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微谱 制剂基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
谱医药在对具体化合物进行危险度评估时,首先通过查找美国国家医药图书馆的Toxline或欧盟OECD的SIDS等数据库来确定目标化合物的毒性数据,如:NOEL、LOEL、LD50等。对于没有毒性研究数据
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