研究员合成药物化学实验室副主任中国医学科学院药物研究所研究员,博士生导师,合成药物化学研究室副主任,北京协和医学院准聘副教授,国家优秀青年科学基金获得者。主要从事化学生物学研究,为疾病早期诊断、靶标发现、生物学机制研究和创新药物开发,提供化学生物学新工具和技术方法。 ...
中国医学科学院药物研究所研究员
博士,教授级高级工程师主要从事基于创新质谱的药物代谢和代谢组学研究。包括分析方法开发、药物代谢和机制研究、成药性评价、内源性代谢物在疾病进展和药物干预中的机制研究,在NatCommun,Gut Microbes,Acta...
中国科学院上海药物研究所
化学研究,研究工作重点围绕肿瘤和神经退行性疾病等重大临床需求,设计和合成具有成药性的先导化合物,为创新药物开发研究奠定坚实基础。研究方向1.基于蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术小分子降解剂的发现以及成药性研究;2.针对泛素-蛋白酶体...
中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院
、中药生物工程、中药加工炮制、中药新药研发及中成药大品种技术提升研究20多年,主持完成国家科技部基础性工作专项、重大新药创制专项、国家自然基金、科技部科技支撑计划、国家中医药管理局行业专项等20多项。2项科研成果实现了产业化,中成药大品种技术...
天津大学
课题组长研究员 博士生导师周兵博士现任中国科学院上海药物研究所研究员,博士生导师,课题组长。研究领域主要集中在基于新靶标的创新药物发现以及成药性优化研究。迄今为止,以通讯或第一作者在J. Am. Chem. Soc.; Angew....
中国科学院上海药物研究所课题组长
讲师中国人民公安大学教师,博士学位毕业于北京大学药物化学专业,长期研究核酸药物化学、核酸化学生物学,构建了可应用于体内治疗的基于中性核苷脂材的siRNA药物递送平台,并致力于开发推动核酸药物的成药及临床研究。此外,基于寡核苷酸的分子结构...
中国人民公安大学
新技术为基础的早期毒性筛选体系开展创新药物成药性评价,以及深入的分子机制研究。负责/参与安评中心符合国际多边GLP规范关键技术体系建设,建设了国际认可的整合的生物大分子药物和细胞治疗产品PK/PD/TOX评价体系,完成千余项新药安评项目,获得...
中科中山药物创新研究院
质量控制研究及对照提取物研发10年,团队与中国食品药品检定研究院中药及民族药检定研究所共建对照提取物制备基地。研发研究用中药对照提取物60余种,部分已应用于中国药典药材、中成药以及配方颗粒质量标准中。...
广州科曼生物科技有限公司总经理
Labs,14年),在美国多肽公司(APC,7年)任GMP 生产副总裁和美国希施生物科技有限公司(CS Bio,1.5年)任GMP 生产副总裁;2015年4 月到2018 年8 月三年期间,在海南双成药业(HNSP),任多肽GMP副总经理。先后组织过多个多肽药物的开发和GMP生产,在多肽药物研发和生产领域有丰富的经验。...
诺泰生物总经理
样本中胸腺肽等定量分析技术。肖琳琳建立了昭衍临床前化学药物体外技术研究评价平台、生物药物高灵敏度MSD检测平台以及临床前生物药物抗药抗体检测平台,对于小分子新药研发药代动力学性质有深刻的理解,熟悉各种药代体内体外模型,对先导化合物或候选化合物成药性研究有丰富的经验。...
北京昭衍技术总监
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