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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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[size=2]如题,拉曼是否可以做中成药的检测?拉曼标准光谱图里面是否有中成药的谱图?[/size],[size=2]中成药?什么东东[/size],[size=2]中成药是以中草药为原料,经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸
2014年12月20日发布人:阿凡提
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最近在做中成药含量方法
请教一个问题
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析时待测峰的基线一定要归零吗?
我觉得当样品中有大极性
2011年01月16日发布人:lvmaomao
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现在要测定中成药中某一种有效成分得含量,如何除去其他成分?有什么书籍之类的可以参考吗?,可以不需要除去,只要在HPLC上分得开就可以了!~,那要看这个有效成分是什么,存在的杂志是什么了,你说的太笼统了,作专属性看其他物质在这种方法下对主
2010年09月11日发布人:tiffany199
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先用乙醚超声萃取,会干溶剂后加乙酸乙酯溶解,点板……
我觉得不会是这样吧……
还是谢谢您……,单味药材也要阴性对照?我也想知道。一般是中成药需要阴性对照吧,单独把需要做的那味药取出,其他按处方配。,对呀,我查的也是只有中成
2011年08月27日发布人:shui__lian
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范围内了。,对2楼 不敢苟同(我不是说你错了,可能我的见识有限,0.1ml,1.5ml 怕不好取吧)
线性范围, 中成药和化药不一样,可能不同的实验室都有可能不一样
我是按以下浓度做的
中成药 1/4c,1/2c, c, 3/2c
2011年04月15日发布人:binghe1980
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错[/size],[size=2]沈药貌似有专科的,南北药的药分其实都差不多,在国内都还算可以了的。不过个人感觉,中成药分析太麻烦了,而且现在显微分析少了,但是理化和仪器分析照样麻烦,提取就是个问题[/size],[size=2]中国
2014年10月31日发布人:glass
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希望我以下的原创对那些刚刚接触气相,刚刚接触顶空进样的新手有些帮助,谢谢
再简单介绍一下,关于有机残留物检测的一些问题。由于我们在开发这种中成药在进行药物纯化的过程中使用了大孔树脂,但由于大孔树脂本身含有一定量的有机残留物,影响了药品和
2010年01月25日发布人:Erica2088wr
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向各位高手请教:
我最近在做一个中成药的质量标准(含量测定),
发现芍药苷峰的终点总是比峰的起始点高(0.15mv~0.5mv),
且在样品中芍药苷峰形也是如此,
请问这是怎么回事?(多个条件多根柱子上试过,都一样)
请问有谁
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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大家看一下,做的是某个成药胶囊内容物砷的测定~~我前处理用的是微波消解法,消解完后是澄清透明的
峰形完全就是“山”的形状,就是不平滑,大波浪形,价态不稳定?消解后不是还要加还原剂的吗?,加入硫脲还原剂,将五价砷还原成三价砷。,楼主的
2015年01月24日发布人:adg