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细胞复苏和冻存
形成,这些冰晶会造成细胞膜和细胞器的破坏并引起细胞死亡。因此,在细胞冻存时向培养液中加入保护剂(甘油或DMSO),可以使溶液冰点降低,加之在缓慢冻结条件下,细胞内水分透出,减少了冰晶的形成,可避免细胞
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细胞冻存与复苏
提高细胞膜对水的通透性, 加上 缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外, 减少细胞内冰晶的形成, 从而减少由于冰晶形成造 成的细胞损伤。 复苏细胞应采用快速融化的方法, 这样可以保证细胞外结晶在很短的
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扫描电镜
使样品收缩,也是较早使用的方法。但是,由于花费时间长,消耗液氮多,容易产生冰晶损伤,因此未被广泛应用。3. 样品的导电处理(真空镀膜法) 真空镀膜法是利用真空膜仪进行的。其原理是在高真空
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扫描电镜检测
脱水,避免了有机溶剂对样品成分的抽提作用,不会使样品收缩,也是较早使用的方法。但是,由于花费时间长,消耗液氮多,容易产生冰晶损伤,因此未被广泛应用。3. 样品的导电处理(真空镀膜法)真空镀膜法是利用
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扫描电镜
后,样品即达到干燥。本方法不需要脱水,避免了有机溶剂对样品成分的抽提作用,不会使样品收缩,也是较早使用的方法。但是,由于花费时间长,消耗液氮多,容易产生冰晶损伤,因此未被广泛应用。3. 样品的导电处理
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免疫组化
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冷冻切片的方法及注意事项
或滤纸擦干后不需固定直接取材(24×24×2mm*),以防形成冰晶造成切片中形成形状不一的空泡,使细胞内结构移位。注:取材中目的标本既要明确也要确保其结构的完整性,应避免不必要的脂肪及坏死组织附着
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特殊染色
冰晶。脑组织先于4%多聚(醛固定24小时(4℃)后,转移至20%蔗糖脱水处理至组织沉底(4℃),再转移至30%蔗糖脱水至沉底(4℃),之后可进行OTC包埋切片。5)若客户提供骨组织或钙化程度较高的组织
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空间基因表达
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空间转录组测序│空间基因表达
残留血液,利用实验室用纸吸干组织表面多余的液体,防止冷冻后冰晶的形成。用预冷的镊子或刮刀将组织完全浸没于已在液氮中预冷 15min 的异戊烷里,直至完全冰冻(~1min)。包埋盒上需标记组织样本的方向
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