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青莲百奥生物药表征——SDS-PAGE
,蛋白质的迁移率和分子量的对数称线性关系。分子量越小,迁移速率越快。应用范围蛋白质纯度分析、分子量测定、浓度测定、免疫沉淀蛋白鉴定、蛋白质修饰鉴定、分离和浓缩用产生抗体的抗原、分离放射性标记的蛋白质。
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Southern blot(非放射性标记)
Southern blot(非放射性标记) Southern blot 是检测DNA样品中是否含有目的DNA片段的技术。将凝胶电泳分离得到的DNA片段转移到膜上,并采用探针杂交法检测
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Southern blot(非放射性标记)
步骤服务内容服务描述1实验方案设计根据客户提供的DNA相关信息以及客户其他具体要求,设计恰当的实验方案2样品获得与处理裂解细胞;以RNA酶去除细胞中的RNA;有机试剂去除提取物中的蛋白质;取得基因组
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怎么测蛋白磷酸化
蛋白磷酸化检测首先要明确该蛋白样品是否发生磷酸化修饰,如有磷酸化修饰,那么再分析发生磷酸化的氨基酸位点以及发生磷酸化的肽段含量。目前蛋白质磷酸化分析的方法主要有放射性标记法(32P)、免疫印迹法
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翻译后修饰的常用研究策略
质谱(MS)、Eastern blotting、放射性标记和Western blotting。放射性标记和Western blotting是最传统、特异性和相对定量的方法。该过程需要事先知道翻译后修饰
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蛋白质磷酸化检测的经典方法32P
放射性标记是一种传统的蛋白质磷酸化检测技术。该方法利用被32P标记的ATP对细胞进行培养,进而使磷酸化蛋白质通过细胞代谢被32P标记上,然后将提取的蛋白样品进行凝胶电泳或色谱分离,最后通过放射自显影
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蛋白磷酸化分析
质谱法和非质谱法两种,其中,非质谱法包括放射性标记法(32P)、免疫印迹法、荧光染色法等。百泰派克生物科技使用Thermo公司最新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪结合Nano-LC
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蛋白磷酸化检测
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标记转移法蛋白相互作用分析服务
诱饵蛋白,完成标记转移。标记转移法蛋白相互作用荧光或放射性标记的芳基叠氮化物、碳烯或二苯甲酮与激素、多肽或核酸连接,可用于标记和探索先前未知的目标蛋白。标记转移方法已广泛应用于核酸-蛋白质相互作用检查
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标记转移法蛋白相互作用分析
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