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,可以用SPECT检测
不过该方法受半衰期影响,需在6小时内表征,成像3算不算啊 哈哈哈哈,谢谢,有没有荧光无所谓,接荧光很好接,PECT只是活体成像,放射性标记我师兄做过,只不过是能做体内分布而已,我想研究更细致的,肿瘤内部的细节问题,活
2016年01月07日发布人:8899
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是这样子的,我做了一种水溶性有机物的催化氧化降解,现在想对氧化过程的中间产物进行分析,应该用什么方法呀?,可以试试液相色谱,放射性标记啊,或者对可能出现的中间体进行单个测定,不过需要耗很多时间,确定反应时间,隔一小段时间检测,根据有机反应
2013年04月19日发布人:倾轻地
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Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭,但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸,每组寡核苷酸都有固定的起点,但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。由于DNA上的每一个碱基出现在可变终止端的机会均等
2014年08月26日发布人:ferrero1120
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试剂作为探针检测之。Western使用的探针是抗体,它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特异蛋白进行鉴别和鉴定。
仪器:高压锅、玻璃匀浆器、高速离心机、分光光度仪、—20℃低温冰箱、垂直
2012年04月23日发布人:风往尘香
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鉴定了80多个蛋白质。某些情况下,尤其当用LC-MS/MS时,可直接分析复杂混合物而不用预先用胶进行分离.
传统上,1D或2DPAGE胶上蛋白质用35S 放射性标记显色或用考马斯亮蓝或银染,最近高灵敏度荧光染色已经得到应用。这些方法中有一些不适于质谱进行蛋白质鉴定,为了适用质谱鉴定,银染技术必须被改进以
2012年07月21日发布人:Bevis2004
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【基本原理】蛋白质印迹免疫分析的过程包括蛋白质经凝胶电泳分离后,在电场作用下将凝胶上的蛋白质条带转移到硝酸纤维素膜上,经封闭后再用抗待检蛋白质的抗体作为探针与之结合,经洗涤后,再将滤膜与二级试剂—放射性标记的或辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶
2012年01月31日发布人:艰苦奋斗
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(一)纯化标记化合物的常用方法
不论使用何种制备方法,要获得合格的标记化合物,都必须将反应物经过仔细的分离、纯化。另外,一些标记化合物,经过一定时间的存放后,往往会出现不纯物,而需再纯化。如碘标记生长激素(125--HGH),在刚标记的第2天,从Sephadex G-100过滤谱上可见,几乎
2013年01月21日发布人:艰苦奋斗
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最准确可靠的方式。传统方法是,将放射性标记的3H-胸腺嘧啶与细胞一同孵育几小时或者孵育过夜。这样新增殖细胞的DNA中就会掺入放射性标记,经洗脱后可用闪烁计数器SC检测。该方法时间耗时长而且还有个明显的弊端,那就是使用和处理放射性物质既麻烦又不安全。不过,您还可以使用5-溴-2-脱
2013年12月10日发布人:坚持2011
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涤后,再将滤膜与二级试剂—放射性标记的或辣根…
蛋白质印迹免疫分析(Western Blot Anglysis)
【基本原理】
蛋白质印迹免疫分析的过程包括蛋白质经凝胶电泳分离后,在电场作用下将凝胶上的蛋白质条带转移到
2012年04月23日发布人:风往尘香
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关键词:有证标准物质 食品安全检测 农药兽药残留 环保标准样品
【实验原理】
放射性标记抗原与非标记抗原同时竞争抗体上的有限位点,然后将结合与未结合的游离抗原分离,用液体闪烁仪或γ-计数仪测定其放射性分布,绘制标准曲线
2015年12月07日发布人:rmhot