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蛋白三维结构是理解其生物学功能和进行基于结构的药物设计的重要基础。随着结构生物学的快速发展,使用NMR或X-Ray晶体学等方法测量蛋白三维结构的速度得到了很大提高。然而,由于诸多原因,例如分子量过大或
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