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微谱 燃爆性粉尘检测 ( 水分含量、粒度分布、粉尘云小点火能
金属罐和小塑料瓶底侧各打一个小孔,小孔大小比橡皮管外径略小;用橡皮管连接金属罐和小塑料瓶,气囊;在小塑料瓶中放入干燥的面粉,把蜡烛放入金属罐中,并点燃。用塑料片盖住罐口;快速挤压气囊,鼓入大量空气,使
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微谱密封性研究服务
不同客户需要激光打孔设备和微孔计量系统均经过系统的1Q/OQ/PO验证。掌握标准化的阳性瓶微孔加工技术,可以实现各种药品包材的阳性孔加工需求,包括瓶身、瓶底、瓶扁、瓶口等不同定位孔的精准加工满足目前
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GP2-293人胚肾上皮包装细胞
成片的典型形态的细胞,在瓶底用Marker笔标记,0.25%胰酶消化,镜下观察控制,约5-10分钟(室温太低时应放置到孵箱中),加入全培养基终止消化,瓶体朝上,吸管轻轻吹打4-8分钟,尤其是标记部位
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原代细胞分离培养与鉴定细胞功能实验服务生物实验动物实验整体课题外包代做
。 用湿润的吸管吸取切碎的组织块,轻轻吹到培养瓶皿中,并将其按一定间距均匀放在培养瓶底壁上,量不要过多,要将组织块切面贴在培养瓶底壁上;将培养瓶翻转,使瓶底朝上,在种植了组织块一侧的对侧面加足培养液
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细胞传代培养
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原代细胞提取培养
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Transwell实验
名称、细胞代次、冻存时间及操作者;放4℃冰箱30min,-20℃30min到1h,-80℃过液,然后放入液氮罐; 2常温运输:细胞贴壁覆盖瓶底面积达40%以上时,装满培养液,瓶口用封口膜封好,装入
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动物细胞传代培养
,反复吹打贴壁细胞的培养瓶底部使消化好的细胞脱壁并分散,移入10ml离心管中,800 r/min,2min。 12 加入1-2ml培养基制成细胞悬液并计数。根据计数结果,按每个小方瓶2×105
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细胞学实验服务--细胞培养
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单细胞凝胶电泳技术
的研究。标本采集、保存、运输:若是在液氮中冻存细胞,冻存管立即置于干冰中运输;若是新鲜培养细胞,待细胞铺满培养瓶底部(培养48h),将细胞培养瓶加满培养基,24h内(18-37℃)运输到实验室。实验所
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