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;真的就像被幽灵缠住了一样,小弟现在是寝食难安,望大家帮忙看看,指点迷津。
具体情况:细胞复苏后密度较高,帖壁迅速,生长良好,两天基本能长满瓶底,传代一次后生长速度略慢,仔细观察细胞间有少数细小颗粒,再次传代后小颗粒明显增多,细胞生长速度明显
2012年04月24日发布人:tangxin_80
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核内好多颗粒,而且细胞生长很不均匀,总是培养瓶底有一片细胞密密麻麻,而周围却稀稀啦啦,我开始总想等铺满瓶底再传代,可细胞总是长不满,而且培养夜颜色也几天不变黄。由于是悬浮细胞,现在培养瓶内细胞碎片越来越多,状态也越来越差,好多死的细胞团快
2012年10月23日发布人:pengke1983
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
肿瘤
DMEM高糖+非必需氨基酸+10%小牛血清+1倍双抗,培养肿瘤细胞。第二天可见细胞内出现大量致密小黑颗粒,细胞生长很差,培养基颜色未变,不浑浊,但瓶底有一些类似于细胞
2012年10月31日发布人:whitesheep
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,外观加药培养基清亮;
第二天, 瓶底就出现大量渣滓,好似泥沙一样,
第三天, 一层膜状物铺满瓶底,填塞细胞之间,加药培养基混浊,隐约可见少量完整细胞,
第四天, 外观液体混浊,镜下大量片状物飘浮,
同学说这是污染,我就重新配制
2012年06月15日发布人:知了知了
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最近的细胞中总是出现黑色小颗粒,开始时只在细胞质里面有,后来瓶底也铺着像一层细沙样的颗粒。应该不是细菌污染,因为培养液很清澈,呈橘黄色。各位有没有遇到过这种情况,能否指点一下。传几张图片。
这是刚复苏
2012年01月17日发布人:moonlight45
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我用的是大鼠MSC,取爬满瓶底的第5代细胞进行诱导,诱导因子为:
HGF20ng/ml+EGF10ng/ml,持续诱导几天,但形态一直未尽人意。
图片附录如下,望能各位指点迷津
2012年06月08日发布人:tie8
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混有黑素细胞,还有一些很粗大的呈梭形的细胞,别人告诉我有可能是成纤维细胞,但不是很典型。我用的是胰酶,分离真表皮时还是很容易的,为什么会混有成纤维细胞?黑素细胞和成纤维细胞怎么才能去掉?
2、细胞养到第6天时已经快铺满瓶底了,传代时细胞
2012年06月26日发布人:伊莎贝拉
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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[size=2][color=Black][b]
最近养了几瓶肝癌细胞 发现细胞总是长得不均匀 一般越靠近瓶口的越密 越靠近瓶底的越稀 密度差距很大 有时候瓶口早已经长满 已有很多死亡细胞 瓶底却稀稀拉拉的 导致了一下后果:1.细胞
2012年06月14日发布人:feima+
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte