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TetraOne基因敲除鼠技术服务-10个月交付纯合子
传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术TALEN和CRISPR /Cas9作为现代分子生物学技术上的一次革新
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BKS db 突变小鼠
特征,包括血糖不受控制的升高、胰岛中产胰岛素的 β 细胞严重耗竭以及 10 月龄前死亡。外源胰岛素无法控制血糖水平,糖异生酶活性升高。在 C57BLKS-Leprdb 纯合子中观察到周围神经病变和心肌
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PD-1/CTLA-4双人源化小鼠
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转基因动物/ES打靶技术/基因敲除鼠纯合子筛选、繁育、保种
目前,生物医药行业对于各种实验动物模型以及相关技术服务的需求日益增长。经过长期的发展和探索,威斯腾“实验动物转基因和基因敲除”服务平台在专家团队的带领下,已经形成非常成熟的服务体系,其中主要的服务项目
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3xTg-AD 转基因小鼠
39(3):409-21 PubMed: 12895417 MGI: J:84847 品系描述: 所有 3 个突变等位基因纯合子小鼠(3xTg-AD;Psen1 突变纯合子和共同注射
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hGITR人源化小鼠
αCD3 +/- human GITRL激活。 图3. hGITR在肿瘤浸润细胞中(TILs)被诱导表达。从接种MB49膀胱癌的hGITR纯合子小鼠体内分离脾细胞和肿瘤浸润细胞,hGITR在Treg
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ModelBooster 快速繁育服务
获得 50 只子代小鼠。· 直接获得满足实验分组的基因敲除纯合子小鼠,繁育周期缩短 30% 以上。· 直接获得满足实验分组的条件性基因敲除纯合子小鼠,繁育周期缩短 50% 以上。什么是
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基因敲入/点突变细胞株
在构建点突变、基因敲入细胞株时,你是否难以得到点突变纯合子?敲入细胞株获得率低?细胞状态差?相比于基因敲除细胞株,基因敲入、点突变
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Townes 镰状细胞贫血小鼠模型
构建体而产生的。 将 -383 γ-βA 靶向载体通过电转化转入基因敲入的镰状细胞小鼠(hα 靶向突变纯合子和 -1400 γ-βS 靶向突变纯合子)的胚胎干 (ES) 细胞中。-383
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CRISPR/Cas9基因敲入小鼠
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