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小鼠海马神经元细胞原代分离培养
Neurobasal A medium Gibco,美国胎牛血清Gibco,美国胰蛋白酶碧云天,中国PBS北京中杉青霉素-链霉素溶液(100X)碧云天,中国DMSOAmresco,美国L-多聚赖氨酸
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小鼠海马/大鼠脊髓神经元细胞
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原代细胞培养
细胞培养板。(3)用 0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养皿和小玻片,37℃恒温孵育 4h 或常温过夜。 吸弃 L-多聚赖氨酸溶液,灭菌去离子水漂洗培养孔及小玻片,晾干备用。 小鼠巨噬细胞的分离及
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小鼠巨噬、小胶质/大鼠肝细胞
酒精灯烤干,放入 24 孔细胞培养板。(3)用 0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养皿和小玻片,37℃恒温孵育 4h 或常温过夜。 吸弃 L-多聚赖氨酸溶液,灭菌去离子水漂洗培养孔及小玻片,晾干
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原代细胞培养
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免疫荧光
凝胶溶液,加入新配制的溶液,室温下摇15分钟。6.用PBS洗5次,每次5分钟。7.将盖玻片放在30mm盘或者是六空板,UV照射1小时,备用。B:多聚赖氨酸处理1.将洗干静的盖玻片放在40 μg/ml
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细胞培养
理分散成单细胞,置于培养基中进行培养,注意原代培养的贴壁依赖性细胞需要使用促进贴壁的包被培养皿(如使用多聚赖氨酸),从而帮助细胞贴壁,促进细胞的生长和增殖。。 2. 贴壁细胞培养:贴壁培养主要适用于
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细胞免疫荧光
新配制的异戊二醛溶液,室温下摇15分钟。6.用PBS洗5次,每次5分钟。7.将盖玻片放在30mm盘或者是六空板,UV照射1小时,备用。B:多聚赖氨酸处理1.将洗干静的盖玻片放在40 μg/ml
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细胞培养
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细胞凋亡实验步骤
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