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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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1.首先是玻片的处理:泡酸去污, 冲洗, 晾干, 泡纯酒精脱脂, 蒸馏水洗(此时要用镊子夹着洗), 晾干备用.
2.不知道你做的细胞是贴壁比较好的细胞比如干细胞,还是贴壁不大好的细胞比如神经元
前者的话可以不用多聚赖氨酸包被玻片,后者
2015年11月17日发布人:jude
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资料:多聚赖氨酸溶液(Poly-L-Lysine Solution) Conc.: 0.1% w/v, in water Storage: 18-26℃
Thimerosal
2012年09月01日发布人:any333
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[size=2][color=Black][b]我从河南郑州玻璃仪器厂买的13mm的圆形载玻片,泡酸24h,水洗,多聚赖氨酸中泡1下,想自然凉干,等了好几天,就是不愿干,放在培养皿中,包以白布,高压15磅,20分,用时见片与片粘在1块的
2012年11月08日发布人:bamboo16
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][/size],[size=2][color=Black]
你做的时候,细胞培养瓶啊、培养皿、培养板之类的包被过没?用明胶啊、多聚赖氨酸啊等等包被下会好些的呵呵[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年04月11日发布人:wsll
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[size=2][color=Black]
我要培养原代神经细胞培养,要用多聚赖氨酸铺细胞培养板,请问赖氨酸液怎么配,怎样铺扳子??[/color][/size],[size=2][color=Black]
配制0.01%的
2012年03月13日发布人:junhun
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后高压即可,把盖波片放在六孔板里再爬片效果好像好一些。[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
不一定非得要用多聚赖氨酸浸泡细胞才能贴壁,根据你培养的细胞类型来看,一般情况下神经细胞类的必须
2012年08月29日发布人:987789
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,事先用多聚赖氨酸铺板,是不是粘附了死细胞呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第二张图还好,我养的也是这样子,好像前两天细胞状态好些,后来在拍照总有很多杂质,可能是死细胞,不过好像没太多
2012年08月15日发布人:鹅鹅鹅
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?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]细胞不好贴壁的原因我认为有几点:
1.这段时间气候有一定的影响,我的细胞也是一样,同样的条件却长得很差
2.你的细胞状态可能不是很好
3.可以涂布多聚赖氨酸
2012年11月02日发布人:wu11998866
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消毒)用眼科镊夹取,小心操作,还是可以的.如果细胞不好贴壁可以涂点多聚赖氨酸.我们一直都是这么做的,效果还可以.你不妨试试.祝取的成功![/color][/size],[size=2][color=Black]
晕!载玻片怎么放在24孔板
2012年09月09日发布人:二丫头466