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遗传性耳聋基因突变检测
(特殊原因下,必须保证充分哺乳6次后)采血。当首次检测结果为阳性,复查血确诊结果仍为阳性,我们会第一时间告知医院、父母及医生。参考文献1. 云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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博奥生物 致聋基因芯片检测
简介 遗传性耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一,根据2006年第二次全国残疾人抽样调查数据推算,我国有超过1000万遗传性耳聋患者。遗传性耳聋通过常染色体显性、常染色体隐性、X-连锁隐性,或者
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KCNQ2/3离子通道检测
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KCNQ2/3离子通道检测
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类固醇激素质谱检测
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复杂疾病mGWAS技术服务
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遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后,其抑制肿瘤发生的功能受到影响,导致基因功能缺陷,从而诱发一系列的癌症,其中主要的就是遗传性
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遗传性动脉粥样硬化APOE小鼠模型
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基因组-全外显子组测序WES
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拉曼光谱仪2024Q1市场分析| 科研之光VS监管之盾的双重选择
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