-
遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后,其抑制肿瘤发生的功能受到影响,导致基因功能缺陷,从而诱发一系列的癌症,其中主要的就是
-
DR MassARRAY飞行时间核酸质谱检测系统
高于99%准确率、10ng低起始量、低成本PCR常规试剂、8小时快速出报告、只需0.5h手工操作的自动化等特有优势,达瑞生物自主研发了针对新生儿疾病筛查的系列优生优育检测项目,如遗传性耳聋基因检测
-
SDx MassARRAY基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测系统
检测药物基因组学检测心脑血管疾病用药神经与精神疾病用药风湿免疫疾病用药内分泌疾病用药儿童安全用药传染性疾病检测流感病毒冠状病毒手足口病相关病毒呼吸道细菌人乳头瘤病毒遗传性疾病检测遗传性耳聋地中海贫血
-
GBIMToF-1000飞行时间质谱仪MALDI-TOF
育龄夫妇进行遗传性疾病检测,预防出生缺陷的发生。提供检测项目包括有:遗传性耳聋基因检测、威尔森氏综合征基因检测等遗传病筛查。②病原体检测在感染性疾病诊断中,确定病原微生物对临床诊断与治疗至关重要,应用
-
瀚海基因GenoCare第三代测序
-
晶芯®BioelectronSeq 4000基因测序仪
,仅选用不同通量的测序芯片,即可完成不同测序读长和数据通量的应用。操作界面友好中文操作系统,界面友好,操作简单,培训一天即可熟练使用。 产品应用(包括不局限)肿瘤相关基因检测:遗传性乳腺癌/卵巢癌
-
脆性X综合征检测服务
脆性X综合征检测脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病,发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因的(CGG)n重复数扩展突变。异常
-
QuanSNP核酸质谱系统
高效率:10分钟完成100个样本检测高灵敏:低丰度修饰检测高重现:重现性RSD<2%高性价:长寿命激光器,用户友好界面 新生儿耳聋基因筛查;22重HPV基因分型;高血压基因检测;精准用药
-
GeneTOF系列核酸质谱分析系统
-
CHCR6-140型 六价铬测定仪
产品介绍: 六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物,皮肤接触可能导致敏感;更可能造成遗传性基因缺陷,吸入可能致癌,对环境有持久危险性,过量的(超过10ppm)六价铬对水生物有致死作用。因此
-
1.
沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
-
2.
美国将37个中国实体列入“黑名单” 含一所高校 多家科研院所
-
3.
安捷伦推出新型光谱流式细胞仪NovoCyte Opteon
-
4.
总投资539.82亿元 贵州发布第一批大规模设备更新清单
-
5.
浙大328亿排第二!全国高校2024年度预算经费出炉,24所高校破百亿
-
6.
江苏省大规模设备更新 2027年教育卫生仪器设备更新44万套以上
-
7.
2024Q1气相色谱自动进样器中标盘点 这两家占近半市场
-
8.
拉曼光谱仪2024Q1市场分析| 科研之光VS监管之盾的双重选择
-
9.
国办印发《关于创新完善体制机制 推动招标投标市场规范健康发展的意见》
-
10.
42个领域 北京2024年首批设备购置与更新改造贷款贴息项目开始申报
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net