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叶酸基因多态性试剂盒
增加 33%,脑卒中风险增加 59%。 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 和甲硫氨酸合成酶还原酶 (MTRR) 是 Hcy 代谢过程中的关键酶,其基因多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的
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MTHFR和MTRR基因多态性检测服务
分级选择个性化的补充方案。此外,检测MTHFR和MTRR基因多态性对高同型半胱氨酸血症患者补充叶酸,降低其脑卒中发生风险也具有一定的指导意义。叶酸利用能力差异叶酸对人体生长发育发挥着重要作用,人体自身
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SNP/单核苷酸多态性分析
SNP/单核苷酸多态性分析一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响
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肿瘤个体化化疗用药基因检测
不同,存在较大的个体差异,这种差异与个体的基因型直接相关。通过相关基因检测,分析单个个体基因多态性对于多种化疗药物的敏感性,预测药物对患者的疗效、耐药性和毒副作用,为临床上医生制定安全高效的癌症个体化
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SNP单核苷酸多态性分析服务
订货号14加工定制否货号66 STR微卫星分型服务品牌百迈型号14用途微卫星筛选引物规格STR位点,项目是否跨境货源否 订货号14加工定制否货号66 STR微卫星分型服务品牌百迈型号14
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法医降解检材DNA分析试剂盒
。•兼容常用设备和认证仪器平台•利用双等位基因多态性,同时扩增20个插入/缺失多态性位点和性别鉴定基因。•双等位基因系统简化数据分析•适用性广 可用于疑难亲子鉴定,失踪人口调查,大型灾难尸源认定,刑事
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数字PCR阅读仪CS 5
人类基因突变体的系统鉴定,基因表达谱的绘制,“基因改变-功能改变”的鉴定;数字PCR技术可以实现基因表达谱验证和基因突变体的高灵敏检测。4.遗传多态性分析:人类基因组计划得到的基因组序列虽然具有代表性
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QuanSNP核酸质谱系统
规格靶板(96/384)可供选择SNP(Single Nucleotide Polymorphisms),是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换、颠换、缺失和插入,形成的遗传标记,其数量很多,多态性
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STR/SSR/微卫星分析
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测序电泳S2
S2为标准型测序电泳,用于寡或多聚核苷酸分离、手工的核酸测序、基因分型、基因多态性研究等工作。 S2为标准型测序电泳,用于寡或多聚核苷酸分离、手工的核酸测序、基因分型、基因多态性
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