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摘要 目的 探讨N2乙酰基转移酶1 (NAT1)基因型检测方法及其基因多态性的分布。方法 在140名汉族健康人的外周血中,应用聚合酶链反应( PCR)限制性片段长度多态性分析(RFLP)及多重PCR技术,进行NAT1等位基因分型研究。
来源:l0802102
资料
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COPD患者中存在高表达[ 1 ] ,而MMPs的抑制物在肺组织中主要是TIMP22[ 2 ] ,当TIMP22基因发生突变,导致TIMP22活性降低, MMPs/TIMP22处于不平衡状态,可导致COPD的发生。TIMP22 基因多态性主要表现
来源:L120623
资料
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摘要:目的 应用变性高效液相色谱技术(DHPLC) 分析巯嘌呤甲基转移酶(TPMT) 基因多态性位点。方法 用以PCR 为基础的DHPLC ,检测健康成人和脐血以及急性白血病病人,TPMT基因第5 外显子G238C、第7 外显子G460A
来源:fzdxlfw
资料
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探讨硫化修饰的碱基特异性引物与高保真DNA 聚合酶所构成的对单核苷酸多态性敏感的分子开关系统在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性。
来源:l0802102
资料
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减弱。维
生素D受体基因的多态性可影响人体钙的吸收,是影响钙吸收的主要遗传因素。因为维生素D受体基因的多态性可造成维生素D受体蛋白的活性降低,导致机体对维
生素D利用能力的下降,影响机体对钙的正常吸收,并有可能导致孕妇钙营养素缺乏,进增加
来源:北京毅新博创生物科技有限公司
相关产品:CLIN-TOF-Ⅰ 临床飞行时间质谱系统
应用
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;ii. 掩盖维生素B12缺乏;iii. 增加结肠腺瘤病变风险。3、叶酸吸收能力遗传检测项目介绍通过对大量基础研究和萃荟分析(meta-分析)研究的总结,发现MTHFR和MTRR基因的若干多态性位点会显著影响人对叶酸代谢和吸收的
来源:北京毅新博创生物科技有限公司
相关产品:CLIN-TOF-Ⅰ 临床飞行时间质谱系统
应用
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摘要 为了探讨bcr和abl基因的单核苷酸多态性( SNP)与慢性髓细胞性白血病(CML)的关系,利用DNA池(DNA pooling)结合变性高效液相色谱( dHPLC)技术对bcr和abl基因上的9个序列标签位点
来源:xmrdxs
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摘 要:采用垂直板高pH值不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳对21只杜泊羊的血红蛋白(Hb) 、转铁蛋白( Tf) 、白蛋白(Alb) 、前白蛋白( Pa)和慢α2 球蛋白( Sα2 ) 5个基因座的多态性进行了分析。结果表明:杜泊羊的Hb、Tf
来源:L120623
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[摘 要] 目的: 检测白种人和汉族人RDH8 基因序列中单核苷酸多态性(SN P) 位点, 探讨变性高效液相色谱分析法(DHPLC) 在基因组研究中的效能。方法: 建立8 个由白种人和汉族人基因组DNA 组成的混合样品池, 并进行PCR
来源:fzdxlfw
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摘 要:应用中心产区简单随机抽样方法采集73头山东省沾化县德州驴的血液,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳( PAGE)技术对7个血液蛋白质座位进行了检测。根据标准遗传距离,采用模糊聚类法对5个驴种3个血液蛋白质多态性座位基因频率进行了聚类分析显示,晋南驴与关中驴的遗传距离最近,德州驴与关中驴的遗传距离相对较远。
来源:LFW369369
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