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NextSeq 550Dx测序仪-Illumina因美纳
提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用,从使用靶向panel进行NGS IVD分析
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基因芯片扫描仪
GeneChip® System (GCS) 3000Dx v.2是临床研究最可靠的平台,也是唯一一款经过FDA/SFDA批准、带有IVD和CE标志的芯片系统,适合基于RNA和DNA的临床检测
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PD-L1表达量检测
PD-L1表达量检测FDA批准用于预测免疫检查点抑制剂药物疗效的生物标志物之一FDA批准PD-L1免疫组化检测(IHC)作为免疫检查点抑制剂的伴随诊断PD-L1免疫组化检测(IHC)已经写进
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3D打印材料挤出生产线
用于以ABS,PLA,PA,PC,PET和其他材料生产3D打印机长丝的挤出生产线。所有的灯丝都在我们的3D打印机测试室中进行了检查和批准。 用于以ABS,PLA,PA,PC,PET和其他材料
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Illumina MiSeqDx测序仪
Assays不可用Universal Kit不可用Universal Kit V1.0(获得FDA批准的文库制备和测序试剂盒,用于进行LDT)不可用Forensic Genomics Kit不可用
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CSR-90电子*专用雷达测速仪
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富马酸替诺福韦二吡呋酯中残留有机溶剂
检测器,测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中残留的甲醇、异丙醇、叔丁醇、异丙醚、乙酸乙酯。 富2001年10月被FDA批准在美国首次上市,用于治疗艾滋病,在欧洲、澳大利亚和加拿大等国家和地区也相继上市
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安捷伦 液相色谱串联质谱系统 Infinity LC Clinical Edition/K6460
安捷伦 Infinity LC Clinical Edition/K6460 液相色谱串联质谱系统提高分析效率和结果可信度,该系统是一套完整解决方案,已获中国注册批准。 中国的临床实验室可利用全新
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Agilent Infinity LC Clinical Edition/K6460 液相色谱串联质谱系统
中国的临床实验室可利用全新安捷伦 Infinity LC Clinical Edition/K6460 液相色谱串联质谱系统提高分析效率和结果可信度,该系统是一套完整解决方案,已获中国注册批准
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GeneChip System 3000Dx v.2 基因芯片扫描系统
服务器(DTS)来导出.CEL 文件。** 由第三方公司在Affymetrix® GCS 3000Dx 平台上开发的经过FDA 批准、带有IVD 或CE 标志的检测。规格尺寸:Fluidics 工作站
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