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们在生物体内的生理活性和药理作用却存在很大的差别。为此,制药行业中,必须对有效成分的对映体进行拆分,而不能将其混合物作为药物出售。 采用液相色谱法分离手性化合物,是目前首选方法之一,要考虑手性柱的固定相类型、分离模式及流动相溶剂。现在市面上
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自 1903 年,俄国植物学家米哈伊尔•茨维特发明色谱算起,色谱已走过 100
余年历程。从最早正相色谱法,发展至今,诸多液相色谱分离模式:反相分离模式、亲水分离模式、离子分离模式、体积排阻分离模式和亲合分离模式等。因其具备多功能性和
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高效液相色谱拥有众多分离模式,建立液相色谱分离方法的第一步即是根据样品种类选择合适的分离模式。理论上,任何一种化合物的性质都可以构建相应的分离模式。图1所示为一个蛋白质分子。根据其分子量、帯电性质、生物活性、溶解性能等性质,可以分别构建
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(图片来源:包图网)在采用液相色谱进行测定时,一个组份,可能可以通过多个不同的模式来达到理想的分离效果。这使我们在实际应用中,可以有更多的选择空间,可以根据不同样品的不同情况与需求,选择更合适的测定方法。下面我们就以柠檬酸为例,分别尝试
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葡聚糖、聚环氧乙烷,装入毛细管中进行分析,称毛细管无胶筛分电泳,故有时将此种模式总称为毛细管筛分电泳,下分为凝胶和无胶筛分两类。 (3)胶束电动毛细管色谱,在缓冲液中加入离子型表面活性剂如十二烷基硫酸钠,形成胶束,被分离物质在水相和胶束相
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默克,液相色谱分离模式, 正相分离模式,反相分离模式,亲水分离模式 Description: 液相色谱分析中,会遇到各种样品组分,充分考虑分子性质和分析目的等方面信息,默克生命科学为您总结如何选择合适的液相色谱分离模式。 自 1903
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完成一例样品分析,需要一套完整的分析方法,包括三部分:液相色谱系统、流动相和液相色谱柱。对于不同的分离模式,液相色谱仪器平台几乎不需要做任何调整。流动相种类和比例的调整可以对分离产生一定的影响,决定分离效果的根本因素是液相色谱柱。液相色谱
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缓冲液中加入离子型表面活性剂如十二烷基硫酸钠,形成胶束,被分离物质在水相和胶束相(准固定相)之间发生分配并随电渗流在毛细管内迁移,达到分离。本模式能用于中性物质的分离。亲和毛细管电泳 (Affinity Capillary
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正常模式下,当尺寸远小于扁平通道高度时,分离模式分为两步: 第一,聚焦+进样模式(focus+inject):流体对流,将样品推入指定区间: 当流体对流时,因为底部为超滤膜,溶剂分子可以渗透并排到废液;而样品分子无法渗透至膜下,而
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化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和力更强,因而被保留,洗脱时采用对目标化合物亲和力更强的溶剂;另一种是干扰物比目标化合物与吸附剂之间的亲和力更强,则目标化合物被直接的洗脱。通常采用前一种洗脱方式。 分离模式 •反相固相萃取 •正相固相萃取