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国家药典委员会拟修订氨甲苯酸国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的氨甲苯酸国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为一个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验
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国家药典委员会拟修订氨甲苯酸注射液国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订氨甲苯酸注射液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为一个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关
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国家药典委员会制定注射用氨甲苯酸国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的注射用氨甲苯酸国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为一个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关
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氨甲苯酸氯化钠注射液,适应症为本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血,包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血,后者常见于癌症、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 成份:本品主要成份为氨甲苯酸,其化学名为对氨甲基苯甲酸
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%)(供静脉输液用)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氨甲环酸与氨甲苯
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本应用是参照2020版《中国药典》二部中氨甲环酸的测定方法,采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z (5 µm,4.6 mmI.D.×25 cm),对氨甲环酸和氨甲苯酸的分离情况进行了检测。实验结果表明:调整
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抑制剂常用的纤溶抑制剂有氨基己酸(aminocaproic acid,EACA)、氨甲环酸(tranexamic acid)和氨甲苯酸(aminomethylbenzoic acidAMBA)。它们主要是通过与纤溶酶原活化物竞争性结合,抑制
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溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氨甲环酸与氨甲苯酸,加水溶解并稀释制成每1ml中含氨甲环酸0.2mg与氨甲苯酸2g的溶液。色谱条件用十八
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,失血可输全血(最好用鲜血,不要用代血浆),能得到有效的控制,紧急状态下可考虑用氨基己酸、氨甲苯酸对抗尿激酶作用。 (2)少数患者可出现过敏反应:一般表现较轻,如支气管痉挛、皮疹等。偶可见过敏性休克。 (3)发热:约有2~3%患者可见
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适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氨甲环酸有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,相对保留时间约1.2的环烯烃峰面积乘以校正因子0.005后,不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1%),氨甲苯酸峰面积乘以校正