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溶解,用磷酸调pH值至2.5,加水至1000ml摇匀)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为220nm。取氨甲环酸与氨甲苯酸适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含氨甲环酸0.2mg与氨甲苯酸2µg的溶液,取20µl注入液相色谱仪,调节流速使氨
2015年12月24日发布人:小困
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氨甲苯酸中氯苯和苯的残留溶剂测试,采用顶空方法。氯苯沸点132度,苯沸点80度。关键是氨甲苯酸在沸水中溶解度很大,在其他一般溶剂里都不溶,现在还没有试过什么能溶,。请问怎么测试啊????用什么溶?平衡温度多少? 指标为:氯苯360ppm
2010年10月27日发布人:dsh080808
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氨甲苯酸测试,药典上就说要求 氨基键合硅胶柱,我之前没有用过氨基柱,请推荐一只柱子吧,请写出型号 谢谢,需要知道规格,一般150mm的就可以了,安捷伦就有啊,不知道你是什么地方的?,这个没有做过,应该是氨基柱就可以吧.用过默克,安捷伦
2010年05月04日发布人:dsh080808
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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实验需要用到无水甲苯,买到的分析纯的甲苯,简单的蒸馏肯定是不行了,怎么处理能得到无水甲苯呢?
本人不是学有机的,搜索了一些也没看明白,方法要简单,最好说详细点。
谢谢!,加金属钠回流至二苯甲酮变蓝,蒸馏,密封保存。,用钠回流,加二苯
2014年05月11日发布人:adg
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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回收呢?,这个反应能用甲苯做溶剂吗?一般甲苯带比较好,几乎是收不回来,甲苯做带水剂。催化剂用量不是很少吗,还回收啊。。要回收催化剂,那就必须醇过量,将你的原料酸反应完,要不就得重结晶分离。。
办法:反应完的液体加入稀碱液处理,pH调到10
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗