红藻氨酸受体(KAR)是对神经递质谷氨酸作出反应的离子型受体。通过激动剂红藻氨酸盐的选择性激活,它们首先被鉴定为一种独特的受体类型,红藻氨酸盐是一种首先从藻类Digeneasimplex中分离出来的药物。传统上,它们与AMPA受体一起被
红藻氨酸(亦名海人藻酸)是从海人草中提取的一种兴奋神经毒性氨基酸类似物,科研者向大鼠杏仁核内注射红藻氨酸来研究海马的损害过程和癫痫的诱发机制。 红藻氨酸的化学式是C10H15NO4,分子量是213.23。红藻氨酸是兴奋性谷氨酸
红藻氨酸是一种天然存在于某些海藻中的酸。海人酸是一种有效的神经兴奋性氨基酸激动剂,通过激活谷氨酸受体起作用,谷氨酸是中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质。谷氨酸是由细胞的代谢过程产生的,谷氨酸受体有四种主要分类:NMDA受体、AMPA受体
红藻氨酸受体亚基有五种,GluR5(GRIK1)、GluR6(GRIK2)、GluR7(GRIK3)、KA1(GRIK4)和KA2(GRIK5),与AMPA和NMDA受体亚基相似,可以排列以不同的方式形成四聚体,一种四亚基受体
红藻氨酸是一种具有强烈的兴奋作用和致痫作用的兴奋性毒素,是离子型谷氨酸受体的激动剂,其物理性状是无色针状结晶,可溶于水,难溶于乙醇。红藻氨酸通过血脑屏障或颅内局部注射进入脑内,直接与神经元突触后膜的非NMDA受体(离子型谷氨酸受体中的海人
红藻氨酸又称“海人酸”,是指一种兴奋性神经毒性氨基酸。红藻氨酸的化学名称是2-羧甲基-3-异丙烯基脯氨酸(2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-Isopropenylpyrrolidine)。微量红藻氨酸注入到脑内,能损毁局部神经元胞体而不伤害神经纤维,它是一种有高度选择性的破坏脑组织的神经毒剂,常用于制备学习记忆障碍的动物模型。
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