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[size=4][color=Navy][font=黑体]门冬氨酸鸟氨酸的色谱方法
门冬氨酸鸟氨酸遇到的问题:
1.使用氨基柱时基线很难平衡,色谱方法(磷酸二氢钾0.01mol/l:乙腈=50:50波长200nm)试着降低
2011年10月27日发布人:耗子===
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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013
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苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸都含有共轭双键,应该有紫外吸收,氨基酸的不衍生的情况下应该出峰吧?,共轭双键的紫外吸收太小,你试试195nm吧,有机相用乙腈!,你可以先做一个紫外扫描,有吸收应该就会出峰,当然也要考虑色谱条件的影响,但有酸根和氨基
2010年03月09日发布人:smile1013
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求:门冬氨酸鸟氨酸注射液处方和大致工艺,我们公司有人做过,很简单的品种哈。加点抗氧剂,就搞定了。但白点是个问题,要注意。,什么类型抗氧剂,比例多大。可以121度灭菌吗,真的有那么容易?不会吧?
你的单个杂质控制了吗?限度是多少
2014年04月22日发布人:小猫
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我用的是去离子水配成50mM的储备液,4度保存,做损伤模型的时候是直接加入到无血清培养基中至2mM,结果发现效果不明显,是什么原因呢?
另外我作激光共聚焦,观察加入谷氨酸后细胞游离钙的
2012年09月01日发布人:guagua
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国标中,检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的,用的是结晶紫指示剂,请问,原理是什么呢?国标中没有提到~~
氮基乙酸含量的测定
检测方法提要:试样以甲酸为助溶剂,以冰乙酸为溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准滴定溶液滴定,根据消耗
2011年02月21日发布人:YJLL09
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年01月29日发布人:风往尘香
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[/i]],1、目的:对强力宁注射液中甘氨酸的含量测定方法研究.方法:采用高效液相色谱柱后衍生法,在以聚苯乙烯磺酸型强阳离子交换树脂为填充剂的色谱柱上,以枸橼酸钠缓冲液为流动相,流速0.5 ml·min-1,荧光检测器检测.以外标峰面积定量
2011年01月20日发布人:YJLL09