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度出现生长的试管数,然后查MPN表,再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量.优点:可计算活菌数,较准确.缺点:比较繁琐.6)、平板菌落计数法.取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基,经培养后计算原菌液的含菌数.优点,可以获得活菌的信息.缺点:操作繁琐,需要培养一定时间才能获得,测定结果受多种因素的影响.
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的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,计数,按下面公式计算出原菌液的含菌数:每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数×5稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法,即通过一定的稀释倍数,涂布到平板上,在适宜的条件下培养后,观察活菌数。平板划线法是用来分离单菌落的一种方法,不是计数的方法。
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。稀释100倍或100倍以下,计算时要扣除原药剂所占的1 份,如:稀释50倍,即用原药1份加稀释剂49份。稀释100倍以上,计算时不扣除原药剂所占的份数,如:稀释600倍,即用原药1份加稀释剂600份。
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生长的试管数,然后查MPN表,再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量。优点:可计算活菌数,较准确。缺点:比较繁琐。6)平板菌落计数法。取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基,经培养后计算原菌液的含菌数。优点,可以获得活菌的信息。缺点:操作繁琐,需要培养一定时间才能获得,测定结果受多种因素的影响。
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有所不同,一般不能简单地将稀释后的测定值乘以稀释倍数来计算原溶液的渗透压摩尔浓度。 测定法 按仪器说明书操作,首先取适量新沸放冷的水调节仪器零点,然后由表中选择两种标准溶液(供试品溶液的渗透压摩尔浓度应介于两者之间)校正仪器,再测定供试品溶液的渗透压摩尔浓度或冰点下降值。
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(1)、菌悬液制备(酵母菌 - 取适量菌液,进行系列稀释); (2)、清洗计数器-自然晾干; (3)、观察计数室,加样品(用移液器吸取少量菌悬液,从加样处加入约10 ul样品(自然虹吸)); (4)、显微镜计数,求平均值并计算原
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乙型肝炎核心抗体介绍: HBcAb包括IgM和IgG抗体,早期以IgM为主,一般持续6-18周,一般作为急性HBV感染的指标;急性感染恢复期或慢性持续感染时以IgG为主,可持续存在数年。 正常为阴性。 Cutoff值计算原倍血清
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乙型肝炎核心抗体介绍: HBcAb包括IgM和IgG抗体,早期以IgM为主,一般持续6-18周,一般作为急性HBV感染的指标;急性感染恢复期或慢性持续感染时以IgG为主,可持续存在数年。 正常为阴性。 Cutoff值计算原倍血清
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rpm,1min。7. 计算原引物管primer的浓度(必要时测OD260核对厂家提供引物量是否正确)。8. 计算并将应用primer稀释为10pmol/μl。9. 标明原引物管、应用引物管、稀释方法,置-20℃保存。
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其它项目的检测,例如直线度,垂直度,角度等.市场上常见的激光干涉仪主要有美国安捷伦(原惠普,除了计算机,惠普的激光干涉仪也是最牛的),雷尼绍,美国精密,美国光动,成都工具研究所等,今年还有欧洲的JENA也开式这个领域的中国业务.