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最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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一般小于2%
仪器静态稳定性如何检测?
采用连续测定11次样品,计算RSD值,,国产的原吸?需要设定负高压?,各种元素的条件可能还不一样!,谢谢啦!
原吸标准曲线的吸光值在0.1---0.5。应如何控制啊?,仪器的使用参数一般
2010年09月08日发布人:羊脂球
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100710)
收到贵刊的征询意见稿后,我们很高兴。全国科技名词委自1987 年陆续出版的规范科技名词丛书使我国科技界在编辑出版的用词标准化方面达到了一个新的高度。但某些术语与约定俗成之词、原已被学者广泛接受的词、新研制的计算
2015年11月11日发布人:六个梦
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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刚刚开始接触MS计算,对表面能计算比较有兴趣,现在有以下问题求助各位大师:
1. 表面能我看可以用morphology或者CASTEP模块计算,这两者计算结果差别在哪里?我试着用morphology算了一下,出来的晶面的Esurf都是
2016年01月24日发布人:aaby
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
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,如果用上次配好的对照品溶液,测出来的吸光度又会越来越小,我们可以只用第一次配制的对照品溶液测出来的数据计算吗?
2、用紫外测溶出,计算最终累积溶出度达到了110%,原研片也有103%左右,投料都是按比例来的,目前在测自研片含量,是不是
2011年11月12日发布人:u234
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我现在在做PGEX-4T-2的原核蛋白表达和纯化。通过SDS-PAGE证实已经有融合蛋白的表达。下一步我想进一步做蛋白大量表达以及纯化,用于以后的活性检测和动物实验。但不知该如何操作
2013年06月29日发布人:mingming0638
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74.8一个63.7该怎么选择退火温度,还有要批的东西在1600bp以上,延伸时间该有多长啊[/font][/size],[size=2]
通常以连续与模板互补的碱基个数用以下公式计算:
Tm=(A+T)X2+(G+C)X4
然后再减5度
2015年11月11日发布人:PCR
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[size=3][color=Black][讨论帖]有关物质检查相对校正因子计算方法
【讨论目的】
现在的有关物质检查几乎都涉及到了特定杂质的检查,采用校正因子计算特定杂质越来越普遍,园子里面也很多战友讨论了很多。但是一定
2011年11月08日发布人:TLC