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人溶菌酶使用胰蛋白酶等蛋白质分解酶对人溶菌酶(Lysozyme)进行酶切,对 S-S 键合部位进行解析。暂无 本文综合使用肽指纹图谱分析和质量分析的方法,在多种条件下使用胰蛋白酶等蛋白质分解酶对人溶菌酶(Lysozyme)进行酶切,将生成肽片段的分子量与理论值进行比较,从而对S-S
键合部位进行解析。
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
应用
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摘要:采用双水相萃取与疏水层析分离纯化重组巴氏毕赤酵母表达的基因工程人溶菌酶。通过正交实验方法研究了聚合物浓度、盐浓度和p H 对双水相体系萃取人溶菌酶过程的影响。结果表明:当双水相萃取的p H 为4 ,硫酸钠、氯化钠、PEG4000 的
来源:bluedays
资料
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散射强度较大,且光散射强度与加入的蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系,其中牛血清白蛋白(BSA) 在0105~7 mg ·L - 1 、人血清白蛋白( HSA) 在0105~8 mg ·L - 1 、溶菌酶(Lyso) 在0105~7 mg ·L - 1 。该法用于人血清总蛋白含量的测定,结果令人满意。
来源:L120623
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食品添加剂含量检测SN/T 4675.12-2016出口葡萄酒中溶菌酶的测定 液相色谱法参照国标《SN/T 4675.12-2016出口葡萄酒中溶菌酶的测定》采用东曹TSKgel Phenyl-5PW RP(4.6 mmI.D.×75 mm)柱子,分析溶菌酶,分离效果优秀,达到国家标准的分离要求。
来源:东曹(上海)生物科技有限公司
应用
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摘 要: 在pH 4. 7的HAc2NaAc缓冲溶液中,邻二氮菲与蛋白质相互作用,使邻二氮菲在- 0. 99 V ( vs. SCE)处的还原峰电流下降,电流降低值与所加的蛋白质(人血清白蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶)的量在一定范围内呈
来源:L120623
资料
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摘 要: 采用亚氨二乙酸( IDA) - Cu2 + 亲和膜分离新工艺,分离纯化混合酶和蛋壳中的溶菌酶,实验结果表明,亲和膜对溶菌酶的选择吸附性能良好,对葡萄糖氧化酶基本不吸附;用亲和膜直接从蛋清(壳) 中分离提纯溶菌酶,通过正交实验,找出了最佳操作条件,在此条件下提取的溶菌酶纯度大于17 500 U/ mg.
来源:LFW369369
资料
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本方法采用碱水解的方法测定溶菌酶(lysozyme)的消光系数。适用于溶菌酶(lysozyme)的测定。
来源:l0802102
资料
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摘要: 建立了用高效阳离子交换色谱分离纯化蛋清中溶菌酶的新方法,讨论了纯化的工艺条件。蛋清样品匀浆后,用氯化钠初步纯化,然后用弱阳离子交换柱XIDACE2WCX分离。结果表明,被纯化的溶菌酶和杂蛋白得到很好分离。经活性检测,溶菌酶过柱后的
来源:l0802102
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[摘要] 分析了pH 510到pH 110 的溶菌酶溶液的激光拉曼谱,酰胺Ι振动谱带分别出现在1 660、1 656、1 657、1 660和1 655 cm - 1 ,酰胺Ⅲ振动谱带分别出现在1 255、1 257、1 263、1
来源:L120623
资料
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人胎盘片中腺苷人胎盘片中腺苷含量测定Ultimate XB-C18 人胎盘片中腺苷含量测定
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
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