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完全,所以沉淀中目的蛋白量比较多,这影响判断包涵体表达吗?是不是在超声之前加点溶菌酶会排除这样的误差干扰?加溶菌酶有没有什么不利的因素?感谢各位指导[/b][/color][/size],不需要加溶菌酶,超声完全,以溶液不再象泥沙样浑浊为
2013年12月07日发布人:skytree
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,所以沉淀中目的蛋白量比较多,这影响判断包涵体表达吗?是不是在超声之前加点溶菌酶会排除这样的误差干扰?加溶菌酶有没有什么不利的因素?感谢各位指导[/color][/size],[size=2][color=Black]
不需要加溶菌酶,超声
2013年08月20日发布人:plaa
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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[size=2][color=Black]
我用终浓度1mg/ml的溶菌酶破碎BL21(DE3),前一阵破碎的效果挺好,溶液还是那个溶液,菌还是那个菌,为什么现在用裂解不了了呢,以为是溶菌酶不好使了。又从新买了一个 ,也同样
2013年07月19日发布人:zhihui小新
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各位老师:
我是搞临床的,没有细胞培养方面的经验。查文献发现,大多数脂肪细胞的研究是做高糖诱导分化的3T3细胞系,或做原代培养。我想做正常葡萄糖浓度下人脂肪细胞的相关研究,却苦于没有相关资料。司徒镇强老师主编的《细胞培养》一书中提到,从成熟的
2012年02月11日发布人:pencil菲
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马上要进行人外周血单核细胞方面的实验了,我对这一块知之甚少,所以从今天开始我立贴在此,希望得到各位前辈的指导与帮助!实验的每一步我都会提出我的疑问,希望大家不吝赐教,各位的经验、教训都是指引我前行的明灯![/b][/color][/size
2012年04月13日发布人:fox_79
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我购买了武汉大学保藏中心的 GDC009 人宫颈癌细胞系(Hela) 人 国外,请问哪位有这种细胞的照片,因为我的 这种Hela细胞与同学的 Hela细胞形态不同,不知道这是什么原因?他的细胞是用
2015年12月12日发布人:宁小胡
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马上要进行人外周血单核细胞方面的实验了,我对这一块知之甚少,所以从今天开始我立贴在此,希望得到各位前辈的指导与帮助!实验的每一步我都会提出我的疑问,希望大家不吝赐教,各位的经验、教训都是指引我前行的明灯![/size],[size=2]相关疾病:
贫血
第一问:
用于分离
2014年08月02日发布人:dragonkilly
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[font=Tahoma][size=3][color=black][i]信息时代的我们
看到的只是世界的焦点
而那些失焦的大多数
模糊不清
在这些照片里
或许,你会看到自己的影子
但更多的是大多数他者的沉默和笑容
他们踏过生活的样子,是你所未见的
2010年11月13日发布人:北丐
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
请问大侠们,人脐静脉内皮细胞HUVEC、ECV-304、VE都有什么区别啊,我做抗肿瘤血管生成试验,应该选哪种啊,好晕啊,求求好心的高人们指点迷津啊
2012年05月15日发布人:yychen