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骨胶原EA-IRMS分析低硫丰度样品德国元素德国元素EA-IRMS系统可以测量骨胶原的δ34S,即使非常低的硫含量(通常是< 5μg S)也具有很高的精度。相比于使用GC柱的元素分析仪,德国元素EA-IRMS系统可以在很低的阱电流基础上实现更好的精度和灵敏度。由于SO2分离度好,可以使用较低的阱电流,使仪器更加稳定,灯丝寿命更长。
来源:德国元素Elementar
相关产品:Elementar isoprime precisION稳定同位素比质谱仪
应用
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摘 要 建立了液相等电聚焦,一维电泳分离以及肽段乙酰化同位素标记的新技术,此技术在1∶5~5∶1范围内具有较好的动态范围(误差小于20% ) 。本方法不仅可以提高比较蛋白质组分离的通量,并有助于低丰度差异蛋白中的检出;并成功应用于正常肝脏与癌变肝脏组织的低丰度、偏碱性蛋白的差异比较蛋白质组分析,鉴定出16种差异蛋白,结果令人满意。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要: [ 目的] 建立一种快速简便的回收分子量﹤10 000 Da 低丰度蛋白质的电洗脱方法。[ 方法] 采用改进后的聚丙烯酰胺凝胶电泳和电洗脱方法分离纯化小分子标志蛋白,利用SELDI 技术检测回收后的标志蛋白。[ 结果]SELDI
来源:fzdxlfw
资料
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范围(误差小于20%)。本方法不仅可以提高比较蛋白质组分离的通量,并有助于低丰度差异蛋白中的检出;并成功应用于正常肝脏与癌变肝脏组织的低丰度、偏碱性蛋白的差异比较蛋白质组分析,鉴定出16种差异蛋白,结果令人满意。
【作者单位】:复旦大学
来源:bluedays
资料
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物标志物的过程中,主要的挑战在于如何在成分复杂的生物样品中发现中等丰度或低丰度的蛋白质,这就对仪器性能提出了很高的要求,即仪器必须具备高灵敏度,以保证低丰度蛋白质的检出。
TSQ Quantiva 是赛默飞世尔科技在2013 年ASMS
来源:赛默飞色谱与质谱分析
相关产品:赛默飞Q Exactive™ 组合型四极杆 Orbitrap™ 质谱仪IQLAAEGAAPFALGMAZR
应用
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列样品可储存在生物库等位置。然而,由于血浆中的蛋白质动态范围很宽,因此使用自下而上的蛋白质组学方法分析这些生物标志物面临着很大的挑战。低丰度蛋白质的分析尤具有挑战性,因为99% 的血浆由高丰度蛋白质,如白蛋白、球蛋白和凝血因子等组成。在基于质谱的分析中,这些高丰度蛋白质会严重影响低丰度蛋白质的检测,并且可能用作生物标志物。
来源:赛默飞色谱与质谱分析
应用
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80%。取沉淀物进行双向凝胶电泳,用银染法对电泳后的凝胶进行染色,比较经 3 种不同方法提取的脑脊液蛋白质的双向凝胶电泳图谱。结果经透析法处理样品的电泳图谱显示的蛋白点较清晰、较圆,条纹较少,但所见几乎都是高丰度蛋白,低丰度蛋白很难显现
来源:fzdxlfw
资料
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很大,也能保证完整的基线分离,燃烧后产物N2、CO2和SO2的分离峰如图1所示。德国元素EA-IRMS系统可以测量骨胶原的δ34S,即使非常低的硫含量(通常是< 5μg S)也具有很高的精度。相比于使用GC柱的元素分析仪,德国元素
来源:德国元素Elementar
相关产品:Elementar isoprime precisION稳定同位素比质谱仪
资料
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摘 要 对肝脏质膜蛋白质组进行了5 种染色方法比较实验,发现荧光染的质谱鉴定准确性高于快速银染(Blum银染) ,快速银染又高于普通银染(PlusOneTM) . 考染中G2250 的效果比R2350 好,且背景低、快速. 对考染后切取了高丰度蛋白质点后的胶块再进行快速银染,可以既提高鉴定的准确性也不丢失低丰度蛋白质.
来源:L120623
资料
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制备,随着血清处理量的增大,质谱可检出的组分数目与信号强度均增加,当血清处理量达到110 mL 时,可检出低丰度蛋白质或多肽285个(相对分子质量均在15 000以下) 。研究中将1μg Cyt2c加入到015 mL 血清中, 用上述方法在
来源:fzdxlfw
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