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一些低丰度蛋白质,做分析型2D的银染,发现一些低丰度蛋白质,可是做制备型考染时往往灵敏度不够,检测不到。
之后,他首先提到“electrophoresis杂志2004年25卷1237页的方法,戏称blue silver!
2013年06月04日发布人:NBA
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][/size],[size=2][color=Black]
血清跑page? 稀释50或100倍先,加入loading buffer变性,这时由于浓度变稀,就不会凝集了。完了再取10ul上样就行了
不过你蛋白的丰度有点低[/color
2014年06月19日发布人:viviwang1987
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)提高母离子选择和传输能力,使复杂基质中
低丰度分析物的定量更准确
精密的数据非依赖采集(DIA)和平行反应监测(PRM)技术用以实
现更好定量重现
2015年05月19日发布人:萌芽
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度
2013年08月27日发布人:rxcc33
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[size=2][color=Black]请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度很低,但会造成蛋白损失
2013年12月07日发布人:=菓子=
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分析和低丰度蛋白质的检出。[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白质的研究技术路线通常为:
细菌培养收集--样品蛋白提取(最为关键)--浓度测定--2D电泳-
(银染)--图象处理分析(寻找蛋白图谱中差异显示蛋白)
-染色
(考
2014年05月16日发布人:linlinstar
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出在哪?请大家帮忙分析一下,谢谢。 [/font][/size][/color],我觉的模板污染核酸酶的可能性大一点,很可能你P的就是一个低丰度的基因,恰好被降解掉了(猜的)
我之前从2号染色体上P一个500bp大小的片段P了几次都P不出来
2011年08月13日发布人:HOT兔
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。[/color][/size],[size=2][color=Black]
还是液体蛋白芯片好,就是用磁珠捕获蛋白,可以捕获低丰度的蛋白,是布鲁克最新研制的Clinprot技术,以后肯定取代2D胶了!呵呵
有兴趣的可以了解一下此技术
2014年03月10日发布人:deducte
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?
灵敏度如何判断是下降了呢?
出现鬼峰是指调谐的时候还是做样的时候?,基线高、调谐电压高、经验。,如何判断是离子源污染了?
1. 重现性变差
2. 无法通过标准调谐
3. 调谐结果不好:
502丰度低
同位素丰度比不正常(M
2011年04月17日发布人:xiaoweiwe121
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一个月做一次,我们大致一年洗一次,有时候半年(看样品和使用而定)。
如何判断是离子源污染了
1. 重现性变差
2. 无法通过标准调谐
3. 调谐结果不好:
502丰度低
同位素丰度比不正常(M + 1’s)
本底噪音
2011年12月31日发布人:lian1982800