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【摘要】 目的 建立一种快速, 简易的SDS2PAGE染色方法。方法 用考马斯亮蓝G250和磷酸作为染色液, 用水作为脱色液。并和考马斯亮蓝R250染色方法比较。结果 该方法染色背景浅, 脱色简便, 且灵敏度和考马斯亮蓝R250染色方法相当。结论 改进的考马斯亮蓝G250染色方法更加简便、经济、快速。适合于快速分析。
来源:L120623
资料
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摘 要 对肝脏质膜蛋白质组进行了5 种染色方法比较实验,发现荧光染的质谱鉴定准确性高于快速银染(Blum银染) ,快速银染又高于普通银染(PlusOneTM) . 考染中G2250 的效果比R2350 好,且背景低、快速. 对考染后切取了高丰度蛋白质点后的胶块再进行快速银染,可以既提高鉴定的准确性也不丢失低丰度蛋白质.
来源:L120623
资料
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摘 要: SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS - PAGE) 及染色技术, 是常用测定蛋白质亚基分子量的方法之一, 具有设备简单、操作方便和分辨率高等优点1但在操作中, 尤其样品较多时, 此方法仍然有一些不足之处1通过大量实践, 做
来源:LFW369369
资料
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了传统染色方法相关的繁琐而耗时的任务。 预装溶液(每剂200 ml)确保出色的染色效果,无需用户接触任何有毒试剂。这款自动染色机采用蠕动泵和非接触式阀门设计,试剂直接从管路系统进入样品仓。
因此可确保获得良好的染色效果,且维护简单。每次染色结束后,少量用过的试剂会分离进入不同的废液瓶,有助于简化处置并降低垃圾处置的成本。
来源:徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
相关产品:德国徕卡 切片染色机 EM AC20
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染色和Tottori大学医学院解剖学系的Sumire Inaga博士发明的铂蓝染色方法,台式扫描电镜可对同一位置组织病变的超细结构图像进行检测。
来源:天美仪拓实验室设备(上海)有限公司
应用
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摘要: 为了探索一种便于操作、低背景的蛋白质SDS- PAGE 凝胶电泳银染色方法, 对银染色过程中的主要因素进行了优化, 并结合DNA 银染方法对蛋白质银染方法加以改进, 将凝胶固定在长玻璃板上进行染色, 避免凝胶在染色过程中破碎。结果表明, 改进后的方法不仅使染色操作容易进行, 背景容易控制, 而且还使得检测方法的灵敏性、准确性得到提高。
来源:L120623
资料
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[摘要] 目的探索一种快速、灵敏的蛋白质凝胶电泳银染色方法。方法对蛋白质凝胶电泳银染色过程中的多种因素进行了实验探索, 在此基础上探索出一种改良的蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色法。结果改进方法灵敏度为Coom assie
来源:L120623
资料
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摘要:对大豆蛋白/聚乙烯醇共混纤维进行了活性染料变性浴染色工艺试验,结果表明:变性染色方法上染率大为提高,两种棉用活性染料Cibacron FN和Cibacron LS分别提高了23%和20%,并且具有较好的染色牢度。在碱性浴中,上染温度影响显著,上染时间和元明粉用量次之;在酸性浴中,pH值影响显著,上染温度次之,上染时间影响较小。
来源:bluedays
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摘要: SDS - PAGE是分析蛋白质的一项技术,重点介绍了其原理、凝胶制备及染色方法,并对双向电泳(2 - DE)和电泳后蛋白质鉴定方法进行了简单的介绍。
来源:l0802102
资料
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摘 要:在大豆蛋白质纤维结构分析的基础上,提出采用活性染料变性浴染色的方法对大豆蛋白质纤维进行染色,并进行了染色实验。结果表明, Cibacron FN和Cibacron LS两种活性染料的上染率分别提高23%和20%。
来源:L120623
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