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][/size],[size=2]如,转贴szmengjie 的图片:
[/size],[size=2]
革兰氏染色阳性 [/size],中间长梭型的是正在分裂的念珠菌,[color=Black][size=2]建议:请著名污染物的名称、染色方法
2011年11月30日发布人:utt0989
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%,用PBS按1:4稀释后即为染色液。
染色方法:用PBS缓冲液洗细胞1-2次,吸尽残余的液体,加入甲醇固定20分钟,弃固定液,加入结晶紫染液,染色10-20分钟,弃染色液,用PBS冲洗干净即可![/size],[size=2]自制小室的
2016年04月16日发布人:ukonptp
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向大家汇报这种染色方法的初步尝试结果和经验!!
一、先讲讲本版对这种染色方法的提出和进一步讨论过程:
1、站友在“请教:2DE考染的困惑”
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2013年06月04日发布人:NBA
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的protocol可以得到99个金钱的奖励。活动结束以后,将把所有的protocol集结成册,免费提供给大家。 内容包括: 蛋白质的提取 双向电泳 染色方法 蛋白酶解 质普鉴定 更欢迎非2D的protocol。 大家发贴时请注明您的实验材料
2012年12月03日发布人:米囡
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完整的protocol可以得到99个金钱的奖励。活动结束以后,将把所有的protocol集结成册,免费提供给大家。 内容包括: 蛋白质的提取 双向电泳 染色方法 蛋白酶解 质普鉴定 更欢迎非2D的protocol。 大家发贴时请注明您的实验
2013年08月05日发布人:ukonptp
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功能,故只能用自己的数码相机拍了[/color][/size],[size=2][color=Black]
你作的很好
但这种照片感觉还不行
以前我做成骨细胞的ALP染色,方法和你的一样,重复性不好.
所以改用试剂盒啦
祝你顺利
2012年06月24日发布人:王蜜蜜
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;不同的配方,不同的染色方法适合不同性质的蛋白质。郭孝君《蛋白质电泳技术》p64-65. Smile[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]嗬嗬,可是我刚才看书上说,g250也可以用
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[size=2][color=Black][b]
实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black]一直用考马斯亮蓝染色法,因为与质谱兼容性好,但染出来的点很少,而且水化上样量也很难控制好,试过银染,点很多但不能与质谱兼容,有人建议用胶体考染的方法,有没有同行做过,借鉴一下.[/color
2013年07月31日发布人:is2011
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[size=2][color=Black]
一直用考马斯亮蓝染色法,因为与质谱兼容性好,但染出来的点很少,而且水化上样量也很难控制好,试过银染,点很多但不能与质谱兼容,有人建议用胶体考染的方法,有没有同行做过,借鉴一下.[/color
2013年11月20日发布人:wawa