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无菌制剂质量风险
无菌制剂质量风险控制和验证技术概念:无菌药品是要求没有活体微生物存在的药品,也就是法定药品标准中有无菌检查项目的药品。 最终灭菌的无菌药品 分类: 非最终灭菌的无菌药品
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非小细胞肺癌患者的环肿瘤细胞分析
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蛋白质组学技术和肺癌诊断
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环境水体中的残留抗生素及其潜在风险
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