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摘要 利用蕙环类抗癌药物阿霉素的自发荧光可反映药物在细胞中的分布和相对剂量利用特异性荧光探针创戈归可标记活细胞, 从而反映细胞所处周期时相及染色体的形态变化但是在阿霉素和共存在的细胞中, 用型显微荧光分光光度计对药物的自发荧光和泛的发射
来源:L120623
资料
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摘要 利用蕙环类抗癌药物阿霉素的自发荧光可反映药物在细胞中的分布和相对剂量利用特异性荧光探针创戈归可标记活细胞, 从而反映细胞所处周期时相及染色体的形态变化但是在阿霉素和共存在的细胞中, 用型显微荧光分光光度计对药物的自发荧光和泛的发射
来源:L120623
资料
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相关单光子计数、通过门控图像增强的时域FLIM、通过增益调制图像的频域FLIM和使用光电倍增管的频域FLIM。应用部分介绍了最常见的一些FLIM应用:测量分子环境参数、荧光共振能量转移(FRET)观测蛋白质相互作用和通过细胞自发荧光组织观测
来源:北京培科创新技术有限公司
资料
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摘要: 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)自发现以来, 由于具有自发荧光等特性, 在分子生物学和细胞生物学领域得到广泛应用。GFP 作为一种报道分子, 在研究蛋白质相互作用和构象变化、检测蛋白质
来源:L120623
资料
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摘要 比较种中药醇提物和氨基肌对体外蛋白质非酶糖基化反应的影响。分别将述种中药各, 用乙醉提取、浓缩并定容至, 取提取液与磷酸缓冲液混合, ℃水浴而, 然后与乙二醛和牛血清白蛋白混合, 反应混合液于℃孵育, 用荧光法测定糖基化产物的自发荧光值, 计算不同中药醇提物对体外蛋白质非酶糖基化反应的抑制率。
来源:bluedays
资料
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纯化,且植物自发荧光高;GFP融合表达蛋白,无法纯化;体外缓冲液条件下无互作3. 竞争结合实验:传统的竞争结合实验(Pull Down,BiFC等)操作步骤繁琐,假阳性高,样品消耗量大,且无法定量分析结合同一个目标的两种或以上分子的亲和力
来源:诺坦普科技(北京)有限公司
相关产品:生物分子互作测定膜蛋白 诺坦普Monolith X
应用
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蛋白分析方法。膜上使用铕元素-螯合物或链霉素标 记二抗特异结合被研究的蛋白。铕元素标记具有长荧光寿命周 期,可至1ms级别,所以荧光的检测采用时间分辨的模式,从而 可以减少来自于自发荧光和其他短寿命周期的杂光的背景。WBs 膜被置于酶标仪内
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
相关产品:Gemini XPS荧光酶标仪
应用
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摘要:本文介绍了小颗粒金属表面吸附原子的荧光和共振荧光,讨论吸附原子的自发辐射寿命、跃迁频移、共振荧光谱、偶极矩的压缩以及吸收线宽等。
来源:F20090330
资料
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摘要:本文介绍了激光诱导敏化荧光法测量钼原子跃迁的自发发射分支比,测量原子跃迁自发发射分支比通常采用发射光谱法(1,I7.在原子束光谱研究中不能检测发射光谱,因而多采用激光诱导荧光光谱技术或离子检测技术.用荧光法测量分支比通常需检测谱线
来源:F20090330
资料
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颗粒地分析空气中的各种微生物数量。该技术的原理是利用米氏散射原理测量粒子大小;利用微生物体内新陈代谢产物自发荧光甄别细菌;逐个测量每个粒子,无一漏网;监测实时进行。该设备使用简便:将设备放置到需要的地点即可,只需开机即可采样,即时得到结果
来源:杭州大微生物技术有限公司
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