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我做流式细胞分析时,对细胞的固定有比较高的要求:(1)要尽可能保持细胞的本来形态,有较为稳定的FSC和SSC。(2)要尽量避免细胞的自发荧光过强。我发现用多聚甲醛、戊二醛、甲醛、乙醇等固定都不能满足要求。在负80度
2014年09月01日发布人:tuomu45
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一些成功的经验贴
juncaous
你只要在倒置荧光显微镜观察,即可看到肝星状细胞自发荧光,象营火虫一样一闪一闪发光,,很漂亮的。至于波长我觉得不是主要
2012年05月12日发布人:fsdd817
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方面下手,谢谢![/color][/size],是库尔特的机器做的么,界面看起来很不熟悉。
好像也没什么太多好看的,阴性对照中有一小群阳性细胞,也许是自发荧光或者非特异性染色导致的吧,染色后绝大多数细胞都进入如了阳性区域,没有什么太大
2012年05月26日发布人:HP007
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——用流式可以检测出信号,但是用显微镜却看不到东西,排除仪器和滤光片选择问题,很可能是核的自发荧光或非特异标记造成流式的假阳性结果。
2、荧光显微镜,刚好与流式互补,可很好地进行空间观察,判断目标蛋白的定位,但是不适合做大流量检测,估计没人能经得起时间的考验。有不同
2012年05月22日发布人:阿敏
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,hoechst33342染核的话,塑料板自发荧光也为蓝色,必须考虑。
5.染色步骤:
5.1 先小心轻缓倒去培养夜。
5.2 用pbs轻
2014年12月06日发布人:ilovegaga
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我在用共聚焦拉曼光谱做成像时,用的是100倍的油镜,想问一下这个镜油会不会产生拉曼信号而影响拉曼光谱的某些特征峰呢?我用的镜油是OLYMPUS immersion oil type-F,查了一下说是有低的自发荧光,最好还是不用,对弱信号
2015年11月12日发布人:danzi
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312][b]请教:实时荧光定量 [转载]
请问:现在有实时荧光定量VEGF的试剂盒吗?有VEGF标准品卖吗?价钱?
TaqMan探针
2011年09月15日发布人:菠萝喵