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方法对分别接种DNA 疫苗、重组蛋白、质粒载体和磷酸盐缓冲液的大鼠进行了研究。用双向电泳和HPLC-飞行时间质谱对其血清进行了分析。我们检测出DNA 免疫大鼠的血清中植物鞘氨醇、二氢鞘氨醇、棕榈酰肉碱和神经酰胺升高,并且有7 种蛋白分子发生
来源:安捷伦科技公司
资料
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摘 要: 利用原核表达载体pGEX24T21构建重组质粒载体pGEX2HAL1,三亲本杂交转化根瘤菌,表达融合蛋白GST2HAL1。结果表明,与空白菌和未诱导工程根瘤菌相比,诱导后工程根瘤菌的耐盐水平有明显提高。通过检测不同温度、不同诱导
来源:bluedays
资料
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引物,从真核表达载体pEGFP2N12C23 上,扩增出C23 开放阅读框,经EcoR Ⅰ和Not Ⅰ双酶切后,克隆到蛋白质2RNA 杂交的“饵”载体p YESTrp3 质粒上,构建成载体p YESTrp32C23 。阳性克隆经EcoRⅠ和
来源:L120623
资料
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αA,得到重组质粒pP ICZαA /EKL ,重组载体经线性化后转化Pichia pastoris SMD 1168H,筛选得到重组牛肠激酶轻链工程菌. 分别对重组酵母工程菌进行高密度发酵、rEKL ( recombinant
来源:bluedays
资料
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摘要 为了确定基因的功能和作用机理,将其转细胞,分析细胞内蛋白质表达水平的变化+研究采用双向凝胶电泳的方法分别对转入,-./01*2$3 空载体和重组质粒细胞全蛋白进行分离& 利用89:;<=1 >+ $ 软件分析& 鉴定得到!7 个差异点& 包括? 个上调点和> 个下调点+ 为进一步研究!"#$%& 基因的功能奠定了良好的基础.
来源:L120623
资料
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HSV2TK/HSV2sr39TK及内部核糖体进入位点序列 IRES 和绿色荧光蛋白基因 GFP 的双顺反子慢病毒载体;采用磷酸钙沉淀法将慢病毒载体三质粒转染 293T细胞 ,收集病毒上清感染刀豆蛋白刺激的小鼠 T淋巴细胞 ,给予不同浓度的前体药物 GCV/ACV,用 CellCounting Kit CCK28 等方法检测 T细胞的存活率。
来源:l0802102
资料
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病毒载体之一。目前,已经有三款基于AAV载体的基因治疗药物上市,且有百多项AAV载体基因治疗临床试验在全球开展 。因此开发稳定的AAV病毒生产工艺对研发、临床研究及商品化都非常重要。AAV的生产通常使用三质粒共转染法,三质粒系统在293T
来源:丹纳赫生命科学
应用
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【摘要】目的:建立稳定的基因工程细胞系。方法: 将含有人肿瘤坏死因子α( hTNFα)全长cDNA插入表达载体pSNAV2. 0,产生重组质粒pSNAV2. 0 - TNFα,利用阳离子脂质体介导将其转染到人HEK - 293细胞中
来源:bluedays
资料
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利用质粒pET22b + 为表达载体 ,成功构建了产 N2乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶基因工程菌BL212pET22b + 2argE ,并考察了重组质粒的稳定性。双酶切鉴定了质粒构建正确 ,SDS2PAGE电泳证实了该菌可高效表达目的蛋白
来源:l0802102
资料
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持续表达目标基因以调控其自身及其它效应细胞的生长,从而获得人们所需的特定功能; ②基因转移的靶细胞位于需要修复的部位,合成分泌的内源性蛋白在效应部位的浓度和活性更高,所需产物量更小,减少了外源性重组蛋白大剂量反复使用的副作用; ③质粒或病毒
来源:bluedays
资料