-
请问一下谱线漂移从谱图上来看应该是怎么样的?能否上传谱图让我看一下谱线漂移的形状吗?,谱线漂移就是规定波长的峰型不在规定合理范围内,比如铅220.353nm,而峰型实际不在这波长内,发生偏移,向左或者向右,我以前弄过 你找找看,假如是
2015年05月21日发布人:ay123
-
,清洗一下漂移管能有所改善,但还是衰减。这个是elsd最大的缺憾,waters的2420也是这样,只能每次都用外标两点法进行含测,可用于质量标准。但不要用它来做指纹图谱,不稳定的。,用流动相或异丙醇冲,提高不会很明显的。因为它是由于蒸干后残存的一些固体颗粒的影响,单纯靠流动相冲效果不明显的
2008年09月11日发布人:maomi520
-
如题,能散荧光光谱仪的漂移校正不能通过,校正结果无效,怎么回事?,1.校正标样受潮,污染等等
2.选错校正曲线
3.长时间没有校正,仪器漂移的太厉害,我可以说以上3条都不是么,这些原因都查过了,可以排除。,咨询下原厂工程师问问,看一下
2014年10月05日发布人:jiankufanhan
-
如题,能散荧光光谱仪的漂移校正不能通过,校正结果无效,怎么回事?,1.校正标样受潮,污染等等
2.选错校正曲线
3.长时间没有校正,仪器漂移的太厉害,我可以说以上3条都不是么,这些原因都查过了,可以排除。,咨询下原厂工程师问问,看一下
2014年11月06日发布人:ass
-
由于仪器硬件的变化,X光管的老化或更换,P10气体或者探测器的更换等等,为了保证定量
分析方法能长期使用,需要对仪器漂移进行校正,那么大家在实际工作中,都采用了哪些校正
方法呢,大家可以讨论一下吗。,高低标的漂移校正。高点校灵敏度
2015年03月03日发布人:大学习
-
重新处理过,柱子也烧 过了,就是不行,基线没漂移啊
色谱条件没设对吧
柱温设高一点,载气流速设低一点再做看看,峰明显没有分开,把升温程序调整一下,LZ这个算基线漂移?不是有其他干扰吧?,基线有漂移吗?
我没看到唉。。
你试着在仪器的电脑
2011年04月24日发布人:zhxpen
-
生变化的!!,恒压式毛细管流量控制方式,随着柱温升高,色谱柱固定液流失增大,检测器基流增加,造成基线随着柱箱温度线性程序升温向上漂移属正常现象,他是始终是往上漂移,没有稳定一下吗。一般程序升温会有一段基线往上飘得过程,程序升温的时候一般第一针基线肯定有点漂移,你多走几针后漂移就会好许多,应该是柱流失,把柱子老化一下看看。,程序升温漂移一
2010年05月14日发布人:yzycsy
-
[size=2]各位老师,刚才照计量规程测了一下基线噪音漂移,噪声是0.36mv、漂移是0.55,请问这个值还可以吗?[/size],[size=2]什么型号的色谱仪?[/size],[size=2]漂移的单位?[/size],[size
2015年12月28日发布人:嗡嗡
-
钟。但是基线漂移很严重。换乙腈-水后,怎么也分不开。怎么办???,乙腈的洗脱强度稍大于甲醇,把比例调整一下吧!,1.基线漂移严重的原因可能是进样之前流动相没有平衡好,也有可能是梯度洗脱过程中压力不稳定导致的基线漂移
2.你的乙腈和水的比例
2011年04月02日发布人:lxycxf
-
2.选错校正曲线3.长时间没有校正,仪器漂移的太厉害我可以说以上3条都不是么,这些原因都查过了,可以排除.,咨询下原厂工程师问问,看一下你的漂移校正的文档是不是MO的那个,,哪家公司的仪器?用的漂移校正样品是什么样品?日常测量结果
2014年07月31日发布人:夜蓝星