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[size=2][font=黑体]介孔碳材料出现的诡异TEM图,小女子做的碳材料出现这样的透射图,求大神解释原因[/font][/size],[size=2]这就是典型的介孔材料吧,而且比较规整。[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月19日发布人:王小主
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没法进行下一步的过滤,不知道哪里出了问题,希望高人指点[/size],[size=2]你确定做出来的是介孔碳?先做个小角衍射吧[/size],[size=2]液体放在表面皿里,放在通风厨,挥发还是很快的。[/size],[quote]原帖由
2015年12月15日发布人:速冻虾米
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今天拿到一个材料。N2吸附有明显的峰,表明有2nm左右的介孔,XRD低角度有峰,但是材料基本是无定形的。在TEM里中低倍看不到有孔的迹象,高倍看到的象是几个A的微孔。这种无定形的介孔材料有什么办法把孔显示出来?,老大,看介孔,尤其是2
2016年01月04日发布人:夜蓝星
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[size=2]实验室所制备的介孔碳无法成形,请问怎样做BET表征啊?本来打算塞石英棉的,但那个老师说塞了石英棉后死体积就变了,影响测量参数,请问还有别的方法么?或者用什么方法使样品能够压片呢?拜托各位了,急求!![/size
2015年10月29日发布人:chenshuanhe
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造成的,f的结构有些变形,是不是你做的介孔材料是膜材料?膜材料的介孔容易变形。,对了,要鉴定是不是三维六方,你可以用双倾台正空间大角度倾
2015年07月02日发布人:但是
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[size=2][font=黑体]RT 根据赵东元老师的水相合成方法(一步法或两步法)合成介孔碳,但是怎么合成都做不出来啊~不知道是哪里出了问题,步骤都跟文章上是一样的啊~~~~,SAXS就是没有峰~~~~我都快哭啦~~~好心的兄弟姐妹
2016年02月19日发布人:queen
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,[/size],[size=2]LZ是用什么方法负载上去的?如果是溶胶凝胶法制取介孔氧化锆的话可直接一步法加入铜源,这样铜的分散很好,但是价态的控制需要探究。如果是浸渍的话一般不应该破坏氧化锆的介孔结构。[/size],[quote]原帖由
2016年03月19日发布人:王蜜蜜
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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这个图分析的话,2nm有介孔,是不是?,根据自己样品的设计及结构特征去分析。,你的图里面,100nm以后体积相对比较小,100nm以上的孔洞过大,对双电层吸附并无帮助,反而会造成密度的降低。2~50nm范围为介孔。,目测含S
碳材料上含S
2015年05月14日发布人:huali
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这个图分析的话,2nm有介孔,是不是?,根据自己样品的设计及结构特征去分析。,你的图里面,100nm以后体积相对比较小,100nm以上的孔洞过大,对双电层吸附并无帮助,反而会造成密度的降低。2~50nm范围为介孔。,目测含S
碳材料上含S
2015年09月02日发布人:QQ爱