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],[size=2]可以按照等温进行设置,例如,每分钟升5-10度,视结果进行调整;分流比可以先设置大一些,如果信号低,可降低分流比。[/size],[size=2]-5色谱柱好像不能进水样。[/size],-5色谱柱好像不能
2015年02月12日发布人:尘朵朵
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用的是HP-1,信号强度低可能是电压设置的低吧,好长时间不用ECD,记不得了。不过是这样的,只要标准品的信号强度也低,这样算出来的结果一致,问题不大。
新机子因为ECD比较干净,所以电压设置低也是有可能的。
欢迎坛友常来论坛里
2010年11月20日发布人:yxhuangchem
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由于模拟信号低(0.8),年前拆下FID信号线看看是否接触不好,谱图出现很多毛刺。
顺便把喷嘴也拆下用丙酮超了半小时,用烘箱烤两个钟再装上,开机,FID300度烤两个钟,还是很多毛刺。
放假回来开机,还是如此,检查了接的信号
2010年02月28日发布人:tang1986gdfs
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350度 氮气流量10L、min
毛细管电压 我试了2000 -4000 6000v都没有用
感觉也没什么好设置的了
您还有什么好建议,如果质谱部分的参数优化没什么问题,被测物信号低很可能是由基质效应影响的
你推测是离子化效率的影响,但是被测物离子化效率低不代表基质中化合物的离子化效率也低,如果在这种情况下贸然加
2010年08月03日发布人:michael_b_rex
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离子的电场减弱,这种情况拆开清洗即可。第二种情况,如果你在调谐的时候发现在信号低的同时,目标峰峰形变差或左右有杂峰,这说明你的校正液质量下降,可以尝试重新配置或购买。有不清楚的,可以再留言。[/size],[size=2]调谐报告给出的结论或
2015年05月18日发布人:tuomu45
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]FPD检测器检测有机磷,近来发现信号越来越低,怎么调节氢气和空气比例才能使信号变大?,你最近没有调
2010年11月28日发布人:Bevis2004
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[size=5] 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免
2010年06月12日发布人:我爱学习
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,首先你先看一下仪器说明书,看看对5ppm的铜标液的吸光度要求是多少,看看操作说明书或仪器维护说明书中怎么调整雾化器和撞击球,就可以了,最好是吸光度高,稳定性好,背景信号低。我用的是日立的原吸,不能直接告诉你怎么做了。,首先你先看一下仪器说明书,看看对5ppm的
2015年02月27日发布人:shuishui
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时遇到过这种情况,我是打开以前保存的界面,然后换了元素灯,结果就没信号了,有没有重配溶液?
或者重新开机看看?
我遇到信号低的原因是没有进到还原剂,
换了一套泵管就容易的问题,长期不换又不感觉不好,测定之前是否用硫脲和抗坏血酸进行预
2011年08月19日发布人:DragonsABC
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安捷伦7700x型号ICP-MS,测Se用的碰撞反应池,大约20cps/ppb,这样是不是太低了,如何改正,你是说1ppb的标准溶液产生20的CPS吗?,氦气模式下调谐信号可以的话,就没有问题,Se的信号低是必然的,为什么不用82的质量数
2015年09月01日发布人:adg