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,或者煮一下让蛋白变性絮凝,在过滤或离心,看你的产物是啥。
或者反应完了先萃取,再在萃取液里面处理,比如旋蒸啊之类的。以前做双歧杆菌转化甾醇的那个项目,就是转化完,然后萃取出来,然后旋蒸完事,纯度95%是有的。祝顺利[/size],[size=2]用微滤和超滤系统,有相关的设备可以购买。500L
2016年02月16日发布人:#甜#
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脂肪,形成稳定的乳化溶液,且不受酸、碱、盐和温度等影响;
3.口感好:大豆多糖具有低粘度、口感清爽,尤其在酸性饮料(如酸奶、乳酸饮料)中适口性更好;
4.优良的水溶性膳食纤维:大豆多糖膳食纤维含量高达80%以上,完全溶解于水中,具有促进双歧杆菌
2015年06月27日发布人:apple_danny
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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1
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[size=2][font=黑体]
本人想用双质粒共转化大肠杆菌以提高其中一个蛋白的可溶性。我先转进一个质粒后制成感受态,再转另一个质粒,但涂板后不见菌落。。求高手指导[/font][/size],[size=2]好多情况是质粒不兼容
2015年03月17日发布人:veiwu
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[size=2][color=Black][b]
请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]双FID的作用是什么,同时用双FID来测定什么? 能否讲详细一些。,有双流路,可以同时检测两种物质
2011年06月09日发布人:mingdongmmw
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[size=2][color=Black]
最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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各位大侠好:最近我在做诱导细胞(贴壁)后的Hoechst/PI双染的检测,有很多疑问,在此想请教大家:
1.诱导凋亡后用hoechst染色,发现出现如图片出现的现象,没有很典型的
2012年02月18日发布人:dog002