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新手提问,我想问一下瓦里安AA240中曲线拟合法中“线性”和“新合理”有什么区别。
同几瓶标液用“线性”做出相关系数R只有0.9720,但是“新合理”做出来的相关系数R却是1.000,这之间也太蹊跷了吧。
(当时瓦里安装机人员是要我
2011年02月22日发布人:a4830282
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,用哪个数据比较合理些?先谢谢各位了,各位也可以把自己在用马尔文激光粒度仪时遇到的问题讲出来,大家一起讨论讨论,互相学习。。
[[i] 本帖最后由 mr.henry 于 2015-1-24 01:55 编辑 [/i]],PDI一般在0.2
2015年01月24日发布人:mr.henry
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/common/back.gif[/img][/url]
图2更好的。尤其是使用面积归一法定量,要求总峰面积准确,那就不能使用图1中的方法。 [/quote]
[size=2]目前是用面积归一法定量的请教一下,这个有没有一个依据,或者有更好的解释[/size],[size=2]其实都有一定的合理性。
不过如果基线漂移不严重的话,第二种方法(垂直
2014年10月25日发布人:酒肉和尚
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【讨论】燃烧器预热多长时间合理?,燃烧器预热时间直接关系到检测的准确度与燃气的使用时间,看到一份材料,要求燃烧器预热时间15min以上,个人觉得预热5min就够,5到10分钟就够了。看火焰颜色,颜色稳定就好了;要是颜色有波动就要继续预热
2015年03月26日发布人:iop
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各位好!
我们公司测溶剂里面的水分用的是苯水饱和溶液(一份水和一份,分析纯的苯配制的溶液)的方法,
比如测甲苯的水分,那么就先打一针苯水饱和液(一微升)记录水分峰面积,
再打一针待测物(甲苯)一微升记录水分峰面积,然后用下面公式算
2011年08月27日发布人:小江
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是为了让燃烧头达到热平行。一般5分钟应该可以了。,采用安老师的方法,做几次后就会有一个大概的时间,这个时间就应该是比较合理的预热时间了,这的确是一个有道理的解答,受教了。,实践出真知,是的,仪器稳定看状态不是看稳定多久的。,看基线是否有飘移,或者
2015年05月22日发布人:艰苦奋斗
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学习学了好多年了,基本的都忘了。
交流个问题,万分之一的天平一次最少可称取多少,误差在合理范围内?
假设有个药品,溶解性很低。比如1000ml水中最多可溶10mg。这时这个药要配成5mg/L,怎么配,暂时不考虑助溶剂的问题。这个
2015年01月21日发布人:grace!
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标物的形态应和待测物的形态相同。加标量不能过大,一般为待测物含量
2016年04月30日发布人:小黄
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混标的成分物质沸点分别为:62、76、87、90、118、121、150度,升温程序如何设置比较合理?,还要考虑色谱柱,优先选择分析时间短,分离度和峰型好的条件!,这个要自己测试了才好啊。。。。不光是升温程序,还得跟载气、色谱柱等等都有
2012年04月16日发布人:buzhifj
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[size=2][font=黑体]我是新手做色谱想跟大家请教下,做色谱有机物的时候,手动进样,平行样品的相对标准偏差为多少时合理的,数值大概是20~40微克每毫升的区间[/font][/size],[size=2]看气相色谱检定
2015年06月24日发布人:2541